| Texto completo | |
| Autor(es): |
Asadpour, Mohammad
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de Souza, Edson Leonardo Scarpa
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Spannenberg, Anke
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Correia, Carlos Roque Duarte
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Neumann, Helfried
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Beller, Matthias
Número total de Autores: 6
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS; v. N/A, p. 6-pg., 2025-01-23. |
| Resumo | |
A new class of amino acids, so-called fatty amino acids, which integrate the typical structural motif of another important class of natural products, fatty acids, is presented. By applying palladium-catalyzed amidocarbonylation, diverse new N-acyl fatty amino acids are synthesized in one step in a 100% atom-efficient manner. Utilizing a small amount (0.5 mol%) of simple commercial Pd(OAc)2, the desired products can be synthesized in good to high yields, up to multi-g-scale. The shown products represent a combination of two essential classes of natural products and provide new bio-based building blocks with potential for many applications. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos |
| Beneficiário: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 19/25657-9 - Arilações radicalares de enecarbamatos endocíclicos via fotoredox: desenvolvimento do novo método, derivatizações e aplicações sintéticas |
| Beneficiário: | Edson Leonardo Scarpa de Souza |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 22/14575-4 - Síntese enantiosseletiva de esqueletos 2,3-difenilpropanoato via reações de Heck-Matsuda carbonilativas |
| Beneficiário: | Edson Leonardo Scarpa de Souza |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |