Presence of the R1748X Mutation in the<i> NF1</i> Gene in a Brazilian Patient with Ectropion uveae

Trovó‚ A.B.; Goloni-Bertollo‚ E.M.; Teixeira‚ M.F.; Tajara‚ E.H.

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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Presence of the R1748X Mutation in the NF1 Gene in a Brazilian Patient with Ectropion uveae

Texto completo
Autor(es):	Trovó‚ A.B. ; Goloni-Bertollo‚ E.M. ; Teixeira‚ M.F. ; Tajara‚ E.H. Número total de Autores: 4
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	OPHTHALMIC RESEARCH; v. 36, n. 6, p. 349-352, 2004.

Processo FAPESP:	99/02819-8 - Analise molecular de pacientes com sinais clinicos de neurofibromatose tipo 1.
Beneficiário:	Alessandra Bernadete Trovó de Marqui
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Mestrado

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