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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Synthesis of [(Arylselanyl)alkyl]-1,2,3-triazoles by Copper-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of (Arylselanyl)alkynes with Benzyl Azides

Texto completo
Autor(es):
Saraiva, Maiara T. [1] ; Seus, Natalia [1] ; de Souza, Diego [2] ; Rodrigues, Oscar E. D. [2] ; Paixao, Marcio W. [3] ; Jacob, Raquel G. [1] ; Lenardao, Eder J. [1] ; Perin, Gelson [1] ; Alves, Diego [1]
Número total de Autores: 9
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Pelotas, UFPel, CCQFA, LASOL, BR-96010900 Pelotas, RS - Brazil
[2] Univ Fed Santa Maria, Labselen NanoBio, BR-97105900 Santa Maria, RS - Brazil
[3] Univ Fed Sao Carlos, Lab Sintese Prod Nat, Sao Carlos, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: SYNTHESIS-STUTTGART; v. 44, n. 13, p. 1997-2004, JUL 2012.
Citações Web of Science: 14
Resumo

In the presence of catalytic amounts of copper salts and sodium ascorbate, various (arylselanyl)alkynes underwent click-type 1,3-dipolar cycloaddition reactions with a range of benzyl azides bearing electron-withdrawing or electron-donating groups to give a series of novel {[}(arylselanyl)alkyl]-1,2,3-triazoles. This click chemistry protocol is an efficient method for synthesizing new selenium-nitrogen compounds that are potentially useful in biological studies. (AU)

Processo FAPESP: 09/07281-0 - Organocatálise assimétrica: preparação de novos organocatalisadores e desenvolvimento de novas metodologias
Beneficiário:Márcio Weber Paixão
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores