Autor(es)

Carvalho, Carolina Prado de França ^[1] ; Martins, Junia Carolina Rebelo ; Cunha, Daniel Andrade da ; Boschero, Antonio Carlos ^[4] ; Collares-Buzato, Carla Beatriz ^[5]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia - Brasil

^[4] Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia - Brasil

^[5] Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ANNALS OF ANATOMY-ANATOMISCHER ANZEIGER; v. 188, n. 3, p. 221-234, May 2006.
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
• Assunto(s): Fisiologia Ilhotas pancreáticas Células secretoras de insulina

Resumo

In this study, we have investigated the structural and ultrastructural features of pancreatic islet tissue during rat postnatal development. For this purpose, we used neonatal (1-2 days old), young (21 days old) and adult (3-4 months old) rats. From a functional point of view, neonatal islet tissue displayed a relatively poor insulin secretory response to glucose stimulation in comparison with the adult ones. Histological analysis showed that neonatal islet cells display a less organized morphology in comparison with the young and adult ones, characterized by a less defined form and the presence of ductal structures within or nearby the islet. Regarding the islet cytoarchitecture, no differences were observed among all animal groups studied. B-cells were always typically detected within the islet core while A-cells occupied the islet periphery area. No marked differences were found during postnatal animal development regarding the ultrastructural aspect of the endocrine cells and their secretory granules. Nevertheless, quantitative analysis showed a lower B-cell/non-B-cell ratio, a higher association with ducts and an increased immunoreaction for proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in neonatal islets as compared to young and adults. In conclusion, the acquisition of an adult pattern of insulin secretion may require an appropriate histoarchitecture and B-cell/non-B-cell proportion that may affect crucial regulatory events such as the paracrine and/or the cell-cell interaction or communication within the islet. (AU)

• Processo FAPESP: 02/13218-0 - Estudo do mecanismo de secreção de insulina em células B pancreáticas durante o período perinatal e na prenhez: participação das vias de sinalização de prolactina e da insulina nas várias etapas do processo secretório e alterações induzidas por desnutrição proteica e distúrbios do metabolismo lipídico
• Beneficiário: Antonio Carlos Boschiero
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 02/11909-5 - Comunicação intercelular e expressão diferencial de proteínas associadas às junções comunicantes na maturação in vivo do pâncreas endócrino
• Beneficiário: Carolina Prado de França Carvalho
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 99/06846-0 - Mecanismos intracelulares de regulação das junções comunicantes (gap junctions) por hormônios somatotróficos em cultura de células de Ilhotas de Langerhans
• Beneficiário: Carla Beatriz Collares Buzato
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular