Desenvolvimento, caracterização e validação clínica de um novo ensaio sensível para a dosagem da tiroglobulina sérica

Autor(es)

Nakabashi, Claudia C. D. ^{[1, 2]} ; Biscolla, Rosa Paula M. ^{[3, 1, 2]} ; Kasamatsu, Teresa S. ^[1] ; Tachibana, Teresinha T. ^[3] ; Barcelos, Rafaela N. ^[1] ; Malouf, Eduardo Z. ^[2] ; Andreoni, Danielle M. ^{[1, 2]} ; Maciel, Rui M. B. ^{[3, 1, 2]} ; Vieira, Jose Gilberto H. ^{[3, 1]}

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Fed Sao Paulo, Escola Paulista Med, Disciplina Endocrinol, Lab Endocrinol Mol & Translac, Dept Med, Unifesp, BR-0403932 Sao Paulo - Brazil

^[2] IIEPAE, Ctr Doencas Tiroide, Sao Paulo - Brazil

^[3] Fleury Med & Saude, Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia; v. 56, n. 9, p. 658-665, DEC 2012.
• Citações Web of Science: 7

Resumo

OBJETIVO: Na última década, estudos mostraram a importância dos ensaios de tiroglobulina (Tg) com melhor sensibilidade funcional no seguimento dos pacientes com carcinoma diferenciado de tiroide (CDT). Neste estudo, descrevemos o desenvolvimento de um novo ensaio de Tg de alta sensibilidade, que foi validado no seguimento de pacientes com CDT e correlacionado com um ensaio comercialmente disponível. SUJEITOS E MÉTODOS: O ensaio imunofluorométrico de Tg baseia-se em anticorpos, um monoclonal e um policlonal desenvolvidos em nosso laboratório. Avaliamos 100 amostras de soro de 87 pacientes com CDT submetidos à tiroidectomia total, sendo que 87% deles também receberam 131I. A Tg foi dosada também em ensaio comercial (Beckman Access). RESULTADOS: A correlação entre os dois métodos foi de 0,74 (p < 0,0001). O novo ensaio mostrou uma sensibilidade funcional de 0,3 ng/mL. A sensibilidade diagnóstica foi de 88,9%, que aumentou para 100% quando associada ao ultrassom cervical (US). CONCLUSÃO: O novo método de dosagem de Tg mostra boa correlação com o ensaio comercial Beckman Access e com a evolução clínica dos pacientes. O novo ensaio será fundamental no seguimento dos nossos pacientes com CDT. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(9):658-65 (AU)

• Processo FAPESP: 09/50573-1 - Comparação da dosagem de iodo na urina de 24 horas e amostra isolada e sua correlação com a dieta restrita em iodo, exposição a contrastes iodados e expressão do transportador sódio/iodo
• Beneficiário: Rui Monteiro de Barros Maciel
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular