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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Expression of HOXC9 and E2F2 are up-regulated in CD133+ cells isolated from human astrocytomas and associate with transformation of human astrocytes

Texto completo
Autor(es):
Okamoto, Oswaldo K. [1] ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Lopes, Luciana ; Marie, Suely K. Nagahashi [4]
Número total de Autores: 4
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE) - Brasil
[4] Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina. Departamento de Neurologia - Brasil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) : Gene Structure and Expression; v. 1769, n. 7/8, p. 437-442, July 2007.
Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
Assunto(s):Neoplasias neuroepiteliomatosas   Astrocitoma   Glioblastoma   Células-tronco neoplásicas
Resumo

Comparative analysis of cancer stem cells with their neoplastic and non-neoplastic counterparts should help better understand the underlying molecular events leading to transformation and tumor dissemination. Here, we report a molecular signature comprised by genes with exclusive aberrant expression in CD133+ cells, a reported subpopulation of tumorigenic stem-like cells, isolated from human glioblastomas. Microarrays covering 55,000 transcripts were used to compare gene expression profiles in purified subpopulations of CD133+ and CD133- GBM cells. Sixteen genes, many of which not previously associated with astrocytomas, were found aberrantly expressed in CD133+ cells, but not in CD133-, when compared with corresponding non-neoplastic controls. Up-regulation of two of such genes, E2F2 and HOXC9, was detected in a set of 54 astrocytomas of different grades and significantly associated with malignancy. Due to their distinctive expression in CD133+ cells, the use of E2F2 and HOXC9 as therapeutic targets for tumor eradication is suggested. (AU)

Processo FAPESP: 02/01826-5 - Controle redox de expressão gênica: caracterização de redes regulatórias e seu envolvimento na diferenciação de células-tronco (stem cells)
Beneficiário:Oswaldo Keith Okamoto
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 01/12898-4 - Genoma clínico
Beneficiário:Suely Kazue Nagahashi Marie
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Programa GENOMA