| Texto completo | |
| Autor(es): |
Reichert, Karla
[1]
;
Pereira do Carmo, Helison Rafael
[1]
;
Lima, Fany
[1]
;
Torina, Anali Galluce
[1]
;
de Souza Vilarinho, Karlos Alexandre
[1]
;
Martins de Oliveira, Pedro Paulo
[1]
;
Silveira Filho, Lindemberg Mota
[1]
;
Barbosa de Oliveira Severino, Elaine Soraya
[1]
;
Petrucci, Orlando
[1]
Número total de Autores: 9
|
| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Estadual Campinas FCM Unicamp, Fac Ciencias Med, Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
|
| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular; v. 28, n. 4, p. 524-530, OCT-DEC 2013. |
| Citações Web of Science: | 2 |
| Resumo | |
INTRODUÇÃO: Preservação do miocárdio durante cirurgias cardíacas abertas e de colheita para transplante são de grande importância. O coração ao final do processo tem de retomar as suas funções, logo que possível. Todas as soluções cardioplégicas são baseadas em potássio, para indução de parada cardioplégica. OBJETIVO: Comparar a uma solução cardioplégica sem adição de potássio à sua fórmula com duas outras soluções cardioplégicas disponíveis comercialmente. A avaliação comparativa foi baseada na citotoxicidade, preservação miocárdica (adenosina trifosfato, ATP) e atividade da caspase 3. A solução testada (LIRM) utiliza baixas doses de bloqueador de canal de sódio (lidocaína), abridor do canal de potássio (cromacalina) e inibidor da ponte actina/miosina (2,3-butanodiona monoxima). MÉTODOS: Ratos Wistar foram submetidos à toracotomia sob ventilação mecânica e três soluções diferentes foram utilizadas para perfusão in situ para a indução de parada cardioplégica: soluções Custodiol (HTK) Braile (G/A) e LIRM. Após parada cardíaca, os corações foram retirados e mantidos em câmara fria por 4 horas. Após esse período, o coração foi avaliado com microscopia de luz ótica, o conteúdo de ATP miocárdico e atividade da caspase 3. Todas as três soluções foram avaliadas quanto à citotoxicidade direta com células L929 e WEHI-164. RESULTADOS: A quantidade de ATP foi maior no grupo Custodiol em comparação às com outras duas soluções (P<0,05). A atividade de caspase foi menor no grupo HTK quando comparado às soluções LIRM e G/A (P<0,01). A solução LIRM demonstrou menor atividade da caspase em comparação à solução Braile (P<0,01). Todas as soluções não mostraram qualquer efeito de citotoxicidade após 24 horas de exposição das células às soluções cardioplégicas. CONCLUSÃO: Soluções cardioplégicas sem potássio são uma perspectiva e a adição de aminoácido pode ser uma estratégia interessante. Mais avaliações são necessárias para o desenvolvimento ideal da solução cardioplégica. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 12/09130-1 - Desenvolvimento de solução cardioplégica para transplante cardíaco e proteção miocárdica durante cirurgias cardíacas convencionais |
| Beneficiário: | Orlando Petrucci Jr |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |