Ausência de mutações em éxons dos genes TP53, H-RAS e K-RAS em fígado de ratos wistar submetidos a ensaio de carcinogênese química de média duração

Autor(es)

Erick da Cruz Castelli ^[1] ; Andréia Hanada Otake ; Deilson Elgui de Oliveira ^[3] ; Noeme Souza Rocha ^[4] ; Daisy Maria Fávero Salvadori ^[5] ; João Lauro Viana de Camargo ^[6]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Unesp. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Patologia

^[3] Unesp. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Patologia

^[4] Unesp. FMVZ. Departamento de Clínica Médica e Patologia

^[5] Unesp. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Patologia

^[6] Unesp. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Patologia

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial; v. 38, n. 3, p. 175-182, 2002-07-00.

Resumo

O teste padrão para identificar o potencial cancerígeno de compostos químicos é o estudo de longa duração em roedores, não realizado no Brasil. Nosso laboratório estabeleceu um teste alternativo de média duração (ensaio DMBDD), baseado no paradigma iniciação-promoção da carcinogênese química, adotado pelo Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis (Ibama) como fonte oficial de evidências de carcinogenicidade. Nosso objetivo foi avaliar alterações nos éxons 5 a 8 do gene supressor tumoral TP53 e éxons 1 e 2 dos oncogenes H-RAS e K-RAS em lesões hepáticas neoplásicas e pré-neoplásicas observadas no ensaio DMBDD. A identificação dessas eventuais alterações moleculares permitirá o reconhecimento de um possível padrão de alteração em genes críticos, bem como poderão sugerir mecanismos de ação das substâncias testadas no protocolo DMBDD. Sessenta ratos wistar machos foram separados em três grupos: o grupo I não foi tratado quimicamente; o grupo II recebeu os cinco agentes iniciadores da carcinogênese (DMBDD); o grupo III recebeu a iniciação DMBDD seguida de promoção por Fenobarbital. Amostras de DNA (obtidas após avaliação histopatológica de fígado fixado em formalina e incluído em parafina) foram submetidas à técnica da PCR-SSCP (single strand conformation polymorphism). Não foram detectadas mudanças no padrão de bandeamento da SSCP nos diferentes grupos experimentais em nenhum dos éxons estudados. Os resultados sugerem que, em fígado de ratos Wistar machos, mutações nos éxons 5 a 8 do gene TP53 e éxons 1 e 2 dos genes H-RAS e K-RAS não se incluem dentre as alterações moleculares precoces do processo de carcinogênese hepática induzido pelo protocolo DMBDD. (AU)

• Processo FAPESP: 00/01525-0 - Frequência de mutações em genes da família ras e gene supressor tumoral TP53 em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas observadas em ensaio de carcinogênese química de média duração
• Beneficiário: João Lauro Viana de Camargo
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular