| Processo: | 10/07178-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Física - Física da Matéria Condensada |
| Pesquisador responsável: | Sérgio Paulo Campana Filho |
| Beneficiário: | Adriana Pavinatto da Costa |
| Instituição Sede: | Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Acilação Interação Quitosana Monocamadas de Langmuir |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | acilação | Filmes de Langmuir | Interação | modelos de membrana celular | quitosana | Físico-Química de superfície e interfaces |
Resumo Quitosana é um polissacarídeo com aplicabilidade em diversas áreas devido às suas propriedades de biocompatibilidade e biodegradabilidade. Em algumas dessas aplicações, a interação da quitosana ocorre diretamente com células, principalmente através de interações eletrostáticas entre as cargas positivas do polieletrólito e a "cabeça polar" dos fosfolipídios carregados negativamente da membrana. Apesar de serem eletrostáticas as principais e mais evidentes forças de interação, elas não são a única forma de interação de quitosana com a membrana celular. Neste projeto propomos investigar efeitos que atuam em sinergia com as interações eletrostáticas visando a compreender os mecanismos de ação da quitosana. Para tal, serão produzidos e caracterizados derivados de quitosana solúveis em clorofórmio, através da reação de acilação, para produzir filmes de Langmuir puros de quitosana modificada e mistos com fosfolipídios. Nesta síntese os grupos hidroxilas de quitosana serão substituídos por grupos acila com cadeias de 14C e 16C, porém o grupo amina será preservado (não substituído), de modo que será possível avaliar: i) a contribuição das hidroxilas em ligações de hidrogênio e ii) a quantificação dos grupos carregados (amina) na interface interagindo com as membranas, através da formação de filmes de Langmuir de quitosana modificada e co-espalhada com fosfolipídios. Sabe-se da literatura que a disposição em cadeias poliméricas é essencial na interação da quitosana com os modelos de membrana. Por este motivo, pretendemos avaliar e controlar a conformação da quitosana em solução, verificando o efeito deste parâmetro na interação com os filmes de Langmuir de fosfolipídios, com uma possível orientação preferencial da quitosana na interface. | |
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