Investigação da capacidade imuno-moduladora de células tronco imaturas de polpa dentária humana

Resumo

As células tronco (CT) apresentam duas características fundamentais que são a capacidade de auto-renovação e o potencial para diferenciar em múltiplas linhagens de células. A interação de CTM com células do sistema imunológico de resposta inata e adaptativa tem sido investigada in vitro. Foi demonstrado que as CTM isoladas suprimiram a proliferação de linfócitos estimulados com fatores de ativação e que essa supressão foi dependente da dose celular. Além disso, as CTM mantêm sua capacidade imunossupressora, mesmo após a sua diferenciação para linhagens adipogênica, condrogênica e osteogênica. Também é observado que as CTM podem impedir a expressão de citocinas pró-inflamatórias como interferon-³ e fator de necrose tumoral-± (TNF-±, do inglês tumor necrosis factor ±), e aumentar os níveis de interleucinas anti-inflamatórias como IL-10 e IL-4. Diversos estudos em animais demonstraram que a administração de CTM aumentava a reparação tecidual, além de facilitar a regeneração do tecido lesionado. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando com células tronco imaturas de polpa de dente (CTIPD), que possuem característica de pluripotência intermediária entre células tronco adultas e células tronco embrionárias. Resultados preliminares mostram que as CTIPD isoladas por nosso grupo apresentaram fraca marcação para antígenos leucocitários humanos HLA DQ e foram negativas para HLA abc e HLA P8.2. Quando linfócitos T CD2+ foram co-cultivados com CTIPD na presença do agente mitógeno PHA, a proliferação de células T CD2+ foi marcadamente inibida. É importante, a nível biotecnológico, conhecermos melhor os mecanismos que possam explicar o perfil imunossupressivo e anti-inflamatório, uma vez que essas células apresentam potencial terapêutico. Dessa forma, este projeto objetiva avaliar a proliferação de diferentes populações de células imunes em co-cultura com CTIPD e avaliar a presença de mediadores solúveis pró-inflamatórios e anti-inflamatórios presentes no meio de cultivo após co-cultivo de células imunes e CTIPD. (AU)