| Processo: | 10/18486-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Luciana Cezar de Cerqueira Leite |
| Beneficiário: | Rafaela Sachetto Fernandes |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Genômica funcional Schistosoma mansoni Esquistossomose Desenvolvimento de vacinas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | desenvolvimento de vacinas | Genômica Funcional | proteinas da família SmVAL | Schistosoma mansoni | Biotecnologia Molecular |
Resumo A Esquistossomose é uma doença parasitária endêmica com elevada prevalência afetando mais de 207 milhões de indivíduos no mundo, sendo responsável por 250.000 mortes por ano. As publicações do transcriptoma e genoma do Schistosoma mansoni abriram perspectivas para o desenho de vacinas recombinantes e alvos quimioterápicos mais efetivos contra esta doença. Recentemente foram identificadas 28 proteínas da família SCP/TAPS de Schistosoma mansoni designadas SmVAL1-28 (Schistosoma mansoni Venom Allergen-Like Protein), ortólogas do alérgeno de veneno de Vespa-5 e possivelmente envolvidas em processos como invasão do hospedeiro mamífero, desenvolvimento do parasita e evasão do sistema imune. Com base nestas propriedades putativas das SmVALs, e considerando que SmVAL18 e 24/25 são secretadas por esquistossômulos de 3 horas e 3 dias, propomos realizar a caracterização molecular destes membros e a investigação das suas propriedades imunomodulatórias. Realizaremos, quando possível, uma comparação entre as proteínas nativas e recombinantes. Finalmente, será realizada a avaliação das proteínas SmVAL4, 18 e 24/25 como antígenos vacinais. (AU) | |
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