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Avaliação microcirculatória e do metabolismo glicolítico na miocardiopatia isolada não-compactada

Processo: 10/18939-3
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2013
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Vera Maria Cury Salemi
Beneficiário:Vera Maria Cury Salemi
Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Cardiologia  Miocardiopatias  Tomografia 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:angiotomografia coronária | metabolismo glicolítico | Miocardiopatia não compactada | PET scan | Reserva de fluxo | Cardiologia

Resumo

A miocardiopatia não-compactada (MCNC) é uma rara desordem caracterizada pelos seguintes aspectos: a) alteração na parede miocárdica devido à proeminência de suas trabeculações com recessos intertrabeculares que podem ser secundários à parada intra-uterina da compactação miocárdica; o resultado é o miocárdio apresentando duas lâminas, sendo uma compactada e a outra não-compactada; b) continuidade entre a cavidade ventricular esquerda e recessos intertrabeculares, sendo preenchidos com sangue do ventrículo esquerdo sem comunicação com o sistema coronário epicárdico; c) diminuição da reserva do fluxo coronário, como avaliado pelo PET scanning, sendo visto na maioria dos segmentos que apresentam anormalidades de movimento da parede ventricular. O diagnóstico da MCNC é usualmente determinado por ecocardiografia. Porém, outras modalidades de imagem como ressonância magnética, tomografia computadorizada e ventriculografia esquerda podem diagnosticar ou confirmar a suspeita clínica. O diagnóstico diferencial da MCNC inclui cardiomiopatia dilatada, doença cardíaca hipertensiva, cardiomiopatia hipertrófica apical, cardiomiopatia infiltrativa e doença endomiocárdica eosinofílica.Anormalidades na perfusão miocárdica podem ter papel crucial na fisiopatologia da ICC, arritmias e morte súbita. Em recente estudo com análise de PET 63 encontrou-se diminuição significativa no fluxo microcirculatório em resposta a infusão de adenosina. A disfunção microcirculatória não permaneceu apenas nos segmentos trabeculados, mas também em locais sem trabeculações, o que sugere uma doença difusa. Parece razoável assumir que a disfunção microcirculatória pode ser responsável pela piora da contratilidade miocárdica. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TAVARES DE MELO, MARCELO DANTAS; PINTO GIORGI, MARIA CLEMENTINA; ASSUNCAO, JR., ANTONILDES NASCIMENTO; DANTAS, JR., ROBERTO NERY; ARAUJO FILHO, JOSE DE ARIMATEIA; PARGA FILHO, JOSE RODRIGUES; DE SOUZA BIERRENBACH, ANA LUIZA; DE LIMA, CAMILA ROCON; SOARES, JR., JOSE; MENEGUETTI, JOSE CLAUDIO; et al. Decreased glycolytic metabolism in non-compaction cardiomyopathy by F-18-fluoro-2-deoxyglucose positron emission tomography: new insights into pathophysiological mechanisms and clinical implications. EUROPEAN HEART JOURNAL-CARDIOVASCULAR IMAGING, v. 18, n. 8, p. 915-921, . (10/18939-3)