Avaliação dos efeitos do flúor fosfato acidulado na efetividade do laser de CO2 em reduzir a desmineralização do esmalte dental: estudo in situ

Resumo

Os objetivos desta pesquisa serão avaliar in situ se a combinação da aplicação tópica com flúor fosfato acidulado (FFA) com a irradiação do esmalte dentário com o laser de CO2 (›10.6 µm) potencializarão a formação de fluoreto de cálcio (CaF2) e fluorapatita (FA) na superfície do esmalte previamente desmineralizado. Será também objetivo desta pesquisa avaliar se a terapia combinada será efetiva em reduzir a progressão da lesão de cárie (perda mineral). Para isto, será realizado um estudo in situ duplo cego com 04 fases de 14 dias cada, durante as quais 16 voluntários usarão 01 dispositivo intra-oral palatino contendo cada um, 08 espécimes de esmalte da superfície lisa previamente desmineralizado (532 espécimes). Em cada fase, cada espécime receberá um dos seguintes tratamentos: (1)dentifrício não fluoretado (controle), (2) dentifrício não fluoretado+irradiação com laser, (3)dentifrício fluoretado, (4)dentifrício fluoretado+ irradiação com laser, (5)dentifrício não fluoretado+FFA, (6) dentifrício não fluoretado+FFA+irradiação com laser, (7)dentifrício fluoretado+FFA+irradiação com laser, (8)dentifrício fluoretado +FFA.Para proporcionar um alto desafio cariogênico, os voluntários serão instruídos a gotejar sobre os espécimes dentais uma solução de sacarose a 20% 8 vezes ao dia. O tratamento com dentifrício será realizado 3 vezes ao dia após as refeições principais. No 14° dia de cada fase, os espécimes de esmalte serão coletados e seccionados longitudinalmente, 02 espécimes de cada grupo serão submetidos a análise de microdureza e a perda mineral dos mesmos expressa como % de volume mineral por µm (”Z) e dois espécimes serão analisados para se determinar as concentrações de CaF2 e FA no esmalte dentário. Para avaliar os efeitos dos tratamentos, as variáveis dependentes perda mineral (Z), concentração de CaF2 e FA serão analisadas. Inicialmente, serão conferidas as premissas de igualdade das variâncias e de distribuição normal dos erros. Os fatores a serem incluídos na análise estatística serão voluntários, primeira, segunda, terceira e quarta fase, posição do espécime no dispositivo e tratamentos.Os resultados serão analisados estatisticamente, de acordo com o teste mais apropriado para o estudo, com nível de significância de 5%. (AU)