Análise da participação da proteína e na neuroinvasividade e neurovirulência do vírus Rocio em modelo animal

Processo:	12/11169-3
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência:	01 de setembro de 2012
Data de Término da vigência:	31 de agosto de 2014
Área do conhecimento:	Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada

Pesquisador responsável:	Victor Hugo Aquino Quintana
Beneficiário:	Victor Hugo Aquino Quintana

Instituição Sede:	Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil

Pesquisadores associados:	Luiz Tadeu Moraes Figueiredo

Assunto(s):	Virologia Vírus da dengue
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Clones infecciosos \| Clones quiméricos \| Dengue \| encefalite \| proteína E \| Vírus Rocio \| Virologia

Resumo

Os flavivírus causam uma variedade de doenças, incluindo doenças febris, encefalites e febres hemorrágicas. O vírus da dengue (DENV) é o agente causal de uma doença febril aguda que em poucos casos pode evoluir para quadros mais graves e fatais. Por outro lado, o vírus Rocio (ROCV) tem sido responsável por um numero significativo de encefalite fatais no Vale do Ribeira no estado de São Paulo, entre os anos de 1975-1977. A proteína E é o principal componente da superfície viral, responsável pela neurovirulência de alguns flavivírus. O objetivo deste trabalho é investigar o papel da proteína E na patogenia viral. Para tal, clones de cDNA infecciosos de DENV-3 e quiméricos de DENV-3/ROCV, previamento construídos, serão avaliados em modelo animal (BALB/c). Os vírus quiméricos foram construídos com base no genoma do DENV-3 com substituição do gene da proteína E pelo gene da proteína E do ROCV. Este gene será submetido a mutações para avaliação de sua participação na neurovirulência. (AU)

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Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BARROS, VERIDIANA ESTER; DOS SANTOS-JUNIOR, NILTON NASCIMENTO; AMARILLA, ALBERTO ANASTACIO; SOARES, ADRIANA MOREIRA; LOURENCINI, RAFAEL; TRABUCO, AMANDA CRISTINA; AQUINO, VICTOR HUGO. Differential replicative ability of clinical dengue virus isolates in an immunocompetent C57BL/6 mouse model. BMC Microbiology, v. 15, SEP 29 2015. (12/11169-3)

AMARILLA, ALBERTO A.; SETOH, YIN X.; PERIASAMY, PARTHIBAN; PENG, NIAS Y.; PALI, GABOR; FIGUEIREDO, LUIZ T.; KHROMYKH, ALEXANDER A.; AQUINO, VICTOR H.. Chimeric viruses between Rocio and West Nile: the role for Rocio prM-E proteins in virulence and inhibition of interferon-alpha/beta signaling. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, MAR 20 2017. (14/20930-5, 12/11169-3)

AMARILLA, ALBERTO A.; SANTOS-JUNIOR, NILTON NASCIMENTO; FIGUEIREDO, MARIO LUIS; MESQUITA LUIZ, JOAO PAULO; FUMAGALLI, MARCILIO JORGE; COLON, DAVID F.; LIPPI, VERONICA; ALFONSO, HELDA LIZ; LIMA-JUNIOR, DJALMA S.; TRABUCO, AMANDA C.; et al. CCR2 Plays a Protective Role in Rocio Virus-Induced Encephalitis by Promoting Macrophage Infiltration Into the Brain. Journal of Infectious Diseases, v. 219, n. 12, p. 2015-2025, JUN 15 2019. (12/11169-3, 12/08778-8, 14/15548-4, 14/02438-6)

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