| Processo: | 12/08778-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 02 de setembro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia |
| Pesquisador responsável: | Victor Hugo Aquino Quintana |
| Beneficiário: | Alberto Anastacio Amarilla Ortiz |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 14/20930-5 - Construção de clones infecciosos de Flavivirus encefalíticos e identificação dos determinantes moleculares na glicoproteína e para infectividade viral, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Encefalite Virologia Dengue |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Clone infeccioso | Clone quimércio | Dengue | encefalite | proteína E | Vírus Rocio | Virologia |
Resumo Os flavivírus causam uma variedade de doenças, incluindo doenças febris, encefalites e febres hemorrágicas. O vírus Rocio é membro do sorocomplexo do vírus da encefalite Japonesa e tem causado encefalite fatal em várias cidades do estado de São Paulo, entre os anos de 1975-1977. A proteína E é o principal componente da superfície viral, responsável pela neurovirulência de alguns flavivírus. O objetivo deste trabalho é investigar o papel da proteína E na patogenia viral. Dois clones infecciosos de DENV-3 e dois vírus quiméricos de DENV-3/ROCV foram construídas. A proteína E dos isolados D3BR/RP1/2003 e D3BR/SL3/2002 de DENV-3 foram substituídas pela proteína E do ROCV usando a plataforma de clonagem em levadura. As partículas virais foram recuperadas após várias passagens em células C6/36 e Vero E6, indicando a capacidade infectiva das construções. Estas construções poderiam servir como uma importe ferramenta para estudar os aspectos relacionados à patogênese assim como também poderiam fornecer subsídios para futuras vacinas. | |
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