| Processo: | 12/11169-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Victor Hugo Aquino Quintana |
| Beneficiário: | Victor Hugo Aquino Quintana |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Pesquisadores associados: | Luiz Tadeu Moraes Figueiredo |
| Assunto(s): | Virologia Vírus da dengue |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Clones infecciosos | Clones quiméricos | Dengue | encefalite | proteína E | Vírus Rocio | Virologia |
Resumo
Os flavivírus causam uma variedade de doenças, incluindo doenças febris, encefalites e febres hemorrágicas. O vírus da dengue (DENV) é o agente causal de uma doença febril aguda que em poucos casos pode evoluir para quadros mais graves e fatais. Por outro lado, o vírus Rocio (ROCV) tem sido responsável por um numero significativo de encefalite fatais no Vale do Ribeira no estado de São Paulo, entre os anos de 1975-1977. A proteína E é o principal componente da superfície viral, responsável pela neurovirulência de alguns flavivírus. O objetivo deste trabalho é investigar o papel da proteína E na patogenia viral. Para tal, clones de cDNA infecciosos de DENV-3 e quiméricos de DENV-3/ROCV, previamento construídos, serão avaliados em modelo animal (BALB/c). Os vírus quiméricos foram construídos com base no genoma do DENV-3 com substituição do gene da proteína E pelo gene da proteína E do ROCV. Este gene será submetido a mutações para avaliação de sua participação na neurovirulência. (AU)
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