Avaliação das células T CD4+ polifuncionais e reguladoras na deficiência seletiva de IgA

Resumo

A deficiência seletiva de anticorpos da classe IgA é considerada a imunodeficiência primária mais comum, apresenta não só predisposição para infecções respiratórias, alterações gastrintestinais, quadros alérgicos, como também para o desenvolvimento de doenças autoimunes. A homeostase do sistema imune depende do balanço entre as respostas imune inata e adaptativa. Na resposta inata o reconhecimento dos padrões moleculares associados aos patógenos, MAMPS, pelos receptores Toll-like (TLR) são importantes sensores a serem avaliados funcionalmente, como pela produção de citocinas. Na resposta adaptativa, é essencial o equilíbrio entre a população reguladora, como as células T reguladoras, e a população pró-inflamatória, como as células Th17. Desta forma, este projeto tem como objetivo avaliar na deficiência seletiva de IgA o perfil de resposta aos agonistas de receptores TLRs e a frequência de células TCD4+ reguladoras e pró-inflamatórias/polifuncionais. Para tal, será avaliado em pacientes com seletiva de IgA comparados a indivíduos saudáveis a produção de citocinas induzidas por agonistas de TLR (2-9) em células mononucleares do sangue periférico, a frequência de células reguladoras naives ou efetoras T CD4+CD25+CD127-CD45RA-FoxP3+, células T CD4+ secretoras de IL-17a e IL-22 como também de IL-2, IL-21, IFN-g e, a dosagem sérica de IL-17a, TNF-a, IFN-g e IL-10. Esses dados poderão ser indicadores do equilíbrio da resposta inata e adaptativa, e dos mecanismos reguladores e pro-inflamatórios na patogênese da seletiva de IgA. Palavras-chave: Seletiva de IgA, receptores Toll-like, células T reguladoras, Th17, Th22. (AU)