| Processo: | 13/00837-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Leonilda Maria Barbosa dos Santos |
| Beneficiário: | Alliny Carolina Dionete Lima |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Esclerose múltipla Linfócitos B Linfócitos T |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Esclerose Múltipla | linfócitos B | Linfócitos T | Natalizumab | Doenças autoimunes |
Resumo A falha terapêutica e a baixa eficácia dos imunomoduladores levou ao estudo e desenvolvimento de novas estratégicas terapêuticas mais específicas no tratamento da Esclerose Múltipla. O natalizumab se liga a subunidade ±4 das ±4²1 e ±4²7 integrinas expressas na superfície de células T ativadas e também nos linfócitos B. Este bloqueio evita a ligação com receptores endoteliais como VCAM-1 e ICAM-1 e consequente transmigração através da barreira hematoencefálica para o SNC. Consequentemente, há aumento dos linfócitos tanto T como B circulantes no sangue dos pacientes com EM. Nosso estudo visa estudar as funções efetoras e supressora dos linfócitos B e das células plasmocitóides após a ativação com agonista dos TLR 9, uma vez que essas duas subpopulações expressam esses receptores. Nosso objetivo é verificar se há mudança funcional dessas células, assim como a interação com os linfócitos T CD4 durante o tratamento com o natalizumab. (AU) | |
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