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Obtenção por genética reversa de vírus Oropouche com mutações e deleções na proteína não estrutural NSs

Processo: 13/02798-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 04 de agosto de 2013
Data de Término da vigência: 03 de agosto de 2014
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Eurico de Arruda Neto
Beneficiário:Gustavo Olszanski Acrani
Supervisor: Richard Michael Elliott
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: University of Glasgow, Escócia  
Vinculado à bolsa:12/19473-3 - Obtenção de vírus Oropouche recombinante por genética reversa: avaliação do papel da proteína não estrutural NSs na indução de apoptose e inibição da síntese de IFN Tipo I., BP.PD
Assunto(s):Biologia molecular   Genética reversa   Apoptose   Vírus
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:apoptose | genética reversa | Vírus Oropouche | Vírus recombinantes | Biologia Molecular de Vírus

Resumo

O vírus Oropouche (OROV) é causa da segunda mais freqüente arbovirose do Brasil, com mais de 0,5 milhão de casos documentados nos últimos 30 anos. OROV ocorre predominantemente na região Amazônica, mas já foi isolado na Região Sudeste. A patogenia de infecções por OROV não é completamente conhecida. Sabe-se que o vírus induz apoptose e que esse efeito requer síntese de proteínas virais. Estudos com outros Bunyavirus indicam que proteínas não-estruturais (NS) são importantes em apoptose e controle da síntese de IFN tipo I. O estudo proposto visa avaliar o papel da proteína NSs de OROV na indução de apoptose, shut-off de síntese protéica e síntese de IFN Tipo I. Para tanto, pretende-se durante este estágio de pesquisa no exterior produzir clones infecciosos de OROV por genética reversa, que permitirão obter vírus OROV mutantes com diferentes regiões desta proteína truncada, de modo a estudar o papel da proteína NSs na replicação do vírus. Para tanto, pretende-se desenvolver este estudo no laboratório do Prof. Dr. Richard M. Elliott, no Centre for Virus Research, da University of Glasgow, Escócia, com auxílio de uma Bolsa de Estágio em Pesquisa no Exterior (BEPE). Este estudo é importante para entender a biologia celular de OROV e caracterizar uma proteína possivelmente pró-apoptótica de bunyavirus, que tem potencial para aplicação como insumo. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ACRANI, GUSTAVO OLSZANSKI; TILSTON-LUNEL, NATASHA L.; SPIEGEL, MARTIN; WEIDMANN, MANFRED; DILCHER, MEIK; ANDRADE DA SILVA, DAISY ELAINE; NUNES, MARCIA R. T.; ELLIOTT, RICHARD M.. Establishment of a minigenome system for Oropouche virus reveals the S genome segment to be significantly longer than reported previously. JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY, v. 96, n. 3, p. 513-523, . (13/02798-0)
TILSTON-LUNEL, NATASHA L.; ACRANI, GUSTAVO OLSZANSKI; RANDALL, RICHARD E.; ELLIOTT, RICHARD M.. Generation of Recombinant Oropouche Viruses Lacking the Nonstructural Protein NSm or NSs. Journal of Virology, v. 90, n. 5, p. 2616-2627, . (13/02798-0)
ACRANI, GUSTAVO OLSZANSKI; TILSTON-LUNEL, NATASHA L.; SPIEGEL, MARTIN; WEIDMANN, MANFRED; DILCHER, MEIK; ANDRADE DA SILVA, DAISY ELAINE; NUNES, MARCIA R. T.; ELLIOTT, RICHARD M.. Establishment of a minigenome system for Oropouche virus reveals the S genome segment to be significantly longer than reported previously. JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY, v. 96, p. 11-pg., . (13/02798-0)