Novas reações catalíticas para a construção de peptídeos e híbridos de carboidratos

Resumo

Nos últimos anos, tem havido um aumento nos relatos de metodologias que visam sintetizar o núcleo 1,2-amino álcool. Esta unidade chave é bastante procurada em função de sua ocorrência em muitos compostos orgânicos de valor, desde produtos naturais até agentes farmacêuticos. Métodos que permitam a adição regiosseletiva e estereoespecífica de nitrogênio e oxigênio a um alceno são raros, e continuam a ser influenciados pela reação de aminohidroxilação catalisada por ósmio, descoberta pelo pai desta área de pesquisa, o ganhador do Prêmio Nobel K. B. Sharpless. Esta proposta baseia-se na química de aminoácidos e na exploração de uma rota fundamentalmente nova para sintetizar peptídeos usando uma reação de hidroxiaminação (oxidação) de um alceno. Outro objetivo é juntar sequências de peptídeos usando moléculas contendo alcenos em vez de carbonilas como elemento reagente e também novos peptídeos a outras biomoléculas complexas, tais como açúcares para criar híbridos com características definidas. (AU)