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Fracionamento bioquímico e avaliação da imunogenicidade do colágeno V em esclerose sistêmica

Processo: 17/11865-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2017
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2018
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunoquímica
Pesquisador responsável:Ana Paula Pereira Velosa
Beneficiário:Lais Brito
Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Escleroderma sistêmico   Imunogenicidade   Colágeno tipo V   Modelos animais de doenças
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:colágeno V | Esclerose sistêmica | Fracionamento bioquímico | Fracionamento enzimático | Imunogenicidade | Imunologia de Proteínas

Resumo

A Esclerose Sistêmica (ES) é uma doença autoimune reumática de etiologia desconhecida, caracterizada principalmente pela vasculopatia, autoimunidade e fibrose da pele e órgãos internos. O acúmulo de fibras de colágeno é a característica mais marcante na patogênese da ES, sendo o aumento da expressão do colágeno tipo V (Col V), já nos estágios iniciais da doença. Nos últimos anos, o Col V tem sido associado à autoimunidade em várias doenças, ao ser exposto ao sistema imunológico em processos de remodelamento tecidual. Na ES sugere-se uma participação importante desta proteína na patogênese da doença, visto que foi mostrado depósito de Col V anômalo na pele e pulmão de pacientes com ES, relacionado à atividade da doença; além da imunização de coelhos saudáveis com Col V desenvolver um modelo experimental similar a ES, com características histológicas e imunológicas semelhantes à doença em humanos, as quais são revertidas após indução de tolerância nasal com Col V. Este estudo tem como objetivo desenvolver métodos bioquímicos e enzimáticos de clivagem do Col V, para estudo da imunogenicidade desta proteína na ES. Os fragmentos de Col V serão caracterizados de acordo com o seu peso molecular e o potencial antigênico do Col V na ES será avaliado por imunoblot, utilizando os soros de coelhos do modelo de ES, antes e após indução de tolerância nasal com Col V. Ainda, fragmentos com maior potencial antigênico serão, também, identificados por imunoblot, com 6 soros de pacientes com anticorpos anti-Col V. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PEREIRA VELOSA, ANA PAULA; BRITO, LAIS; DE JESUS QUEIROZ, ZELITA APARECIDA; CARRASCO, SOLANGE; DE MIRANDA, JURANDIR TOMAZ; FARHAT, CECILIA; GOLDENSTEIN-SCHAINBERG, CLAUDIA; PARRA, EDWIN ROGER; OLIVEIRA DE ANDRADE, DANIELI CASTRO; SILVA, PEDRO LEME; et al. Identification of Autoimmunity to Peptides of Collagen V alpha 1 Chain as Newly Biomarkers of Early Stage of Systemic Sclerosis. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 11, . (16/05617-4, 17/11865-3, 18/20403-6)
BRITO, L.; SANTOS FILHO, A.; TOMAZ DE MIRANDA, J.; CAPELOZZI, V. L.; ROSOLIA TEODORO, W.; PEREIRA VELOSA, A. P.. Immune reactivity to collagen V-150kD fragment: biomarker of interstitial lung disease in systemic sclerosis. Virchows Archiv, v. 475, p. 2-pg., . (17/11865-3, 16/05617-4)
PEREIRA VELOSA, A. P.; BRITO, L.; QUEIROZ, Z. A.; CARRASCO, S.; TOMAZ DE MIRANDA, J.; GOLDENSTAIN-SCHAINBERG, C.; ROGER PARRA, E.; CAPELOZZI, V. L.; ROSOLIA TEODORO, W.. Interstitial lung disease in systemic sclerosis is associated with autoimmunity to alpha 1(V) chain of type V collagen. Virchows Archiv, v. 475, p. 1-pg., . (17/11865-3, 16/05617-4)