Ação da terapia fotodinâmica com led vermelho nos microorganismos relacionados a halitose: ensaio clínico controlado e aleatorizado.

Resumo

Halitose é o termo utilizado para descrever qualquer odor desagradável relativo ao ar expirado independente de sua origem. A prevalência de halitose na população é de aproximadamente 30% sendo que destes de 80-90% dos casos tem origem na cavidade oral resultado da degradação proteolítica por bactérias anaeróbicas gram negativas. A terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT) vem sendo muito utilizada e com resultados bastante satisfatórios nas ciências da saúde, ela envolve a utilização de um corante não tóxico, chamado de fotossensibilizador (FS), e uma fonte de luz de um comprimento de onda específico na presença do oxigênio do meio. Essa interação, é capaz de criar espécies tóxicas que geram a morte celular. As vantagens desta abordagem é evitar a resistência às bactérias alvo e os danos para os tecidos adjacentes, pois o efeito antimicrobiano fica confinado apenas às áreas cobertas pelo corante e irradiadas pela luz agindo no organismo alvo rapidamente, dependendo da dose de energia de luz e a saída de potência usada. O objetivo deste estudo clínico controlado é verificar o efeito da aPDT no tratamento da halitose pela avaliação da formação dos compostos sulfurosos voláteis com a cromatografia gasosa e análise microbiológica antes e após o tratamento. Serão incluídos nesta pesquisa adultos jovens na faixa etária entre 18 a 25 anos com diagnóstico de halitose. Os sujeitos selecionados serão divididos em 3 grupos, G1 aPDT, G2 Raspador e G3 aPDT e raspador. Todos os indivíduos serão submetidos à análise microbiológica e avaliação com Oral ChromaTM antes e depois do tratamento. Para avaliação da associação das variáveis categóricas será utilizado o teste Qui-quadrado e Teste Exato de Fisher, para comparação das médias será utilizado test tStudent e Análise de variância (ANOVA) e para análise da correlação entre as variáveis contínuas será aplicado o teste de correlação de Pearson. Nas análises das diferenças experimentais em cada grupo será utilizado o teste de Wilcoxon. Para todas as análises será considerado um nível de significância de 95% (p<0,05). (AU)