| Processo: | 19/02657-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 02 de junho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Química |
| Pesquisador responsável: | Aldo Tonso |
| Beneficiário: | Letícia de Almeida Parizotto |
| Supervisor: | Ursula Rinas |
| Instituição Sede: | Escola Politécnica (EP). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Leibniz Universität Hannover, Alemanha |
| Vinculado à bolsa: | 17/25065-9 - Produção de L-asparaginase por Pichia pastoris em cultivos descontínuos-alimentados em biorreatores, BP.DD |
| Assunto(s): | L-asparaginase Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras Glicosilação Proteínas recombinantes Reatores biológicos Bioprocessos Pichia pastoris |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bioreactor | fed-batch | L-asparaginase | Pichia pastoris | Bioprocesso |
Resumo Este doutorado faz parte de um projeto temático (processo Fapesp 13/08617-7) que visa o desenvolvimento de formas inovadoras de L-asparaginase (ASNase). Esta enzima é aplicada no tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda e, atualmente, não é produzida no Brasil. Entre as formas inovadoras, esta pesquisa estuda a produção da ASNase da bactéria Erwinia chrysanthemi (Dickeya chrysanthemi) expressa em uma cepa glicoengenheirada da levedura Pichia pastoris (Komagataella phaffi) em biorreator. Esta cepa, chamada Glycoswitch®, realiza glicosilação mais similar às células humanas, produzindo proteína recombinante humanizada mais adequada para propósitos clínicos. Atualmente, o processo está sendo realizado de maneira simples em um biorreator com a fase de indução baseada em pulsos de metanol, resultando em produção de ASNase abaixo de 2000U/L, o que é menor do que o relatado na literatura. A expressão heteróloga em Pichia é significativamente influenciada pela estratégia de alimentação de metanol e a estratégia mais recomendada é manter a concentração de metanol entre 2,0 g/L e 3,5 g/L. O principal objetivo deste estágio é estudar diferentes concentrações de metanol em bateladas alimentadas em biorreator com estratégia de alimentação controlada com um sensor de metanol on-line em circuito fechado. Além disso, observou-se que a produção de ASNase diminui durante a fase de indução e a causa está sendo investigada. Uma hipótese é a resposta a proteínas mal enoveladas (UPR - unfolded protein response) relatada em Pichia. Em caso de degradação durante as diferentes estratégias de indução, uma análise proteômica pode esclarecer se as enzimas da via UPR estão sendo produzidas e resultando em menor produção. Os dados desses experimentos irão fornecer uma grande compreensão sobre o processo, possivelmente levando a uma expressão mais alta de ASNase. (AU) | |
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