| Processo: | 18/15041-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Gisele Monteiro |
| Beneficiário: | Guilherme Meira Lima |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/08617-7 - Produção de L-asparaginase extracelular: da bioprospecção à engenharia de um biofármaco antileucêmico, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 19/09354-6 - Evolução dirigida da L-asparaginase para aprimoramento de sua estabilidade in vivo, BE.EP.MS |
| Assunto(s): | Asparaginase Biotecnologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | asparaginase | biotecnologia | cell-free | Biotecnologia Farmacêutica |
Resumo A L-Asparaginase (L-ASNase) é um importante biofármaco utilizado atualmente para o tratamento da leucemia linfoblástica aguda. Por ser um produto biológico de origem bacteriana, extensivas etapas de purificação são imprescindíveis para a obtenção do produto final puro, impactando negativamente nos custos relacionados à sua produção. Novas alternativas mais econômicas e eficientes de obtenção deste bioproduto são portanto necessárias. Neste contexto, propõe-se, a partir deste projeto, a avaliação da capacidade de utilização da tecnologia de síntese proteica livre de células para a obtenção da L-ASNase recombinante de Erwinia chrysanthemi. A tecnologia consiste na utilização de extratos celulares e substratos energéticos capazes de expressar proteínas recombinantes in vitro, dispensando dessa maneira a utilização de células vivas. A tecnologia tem demonstrado alta eficiência de expressão proteica, mostrou-se ser escalonável a diferentes volumes de reação e, por ser um sistema aberto, permite um maior controle do processo e avaliação imediata dos níveis de expressão atingidos. A expressão de L-ASNase nesta tecnologia simplificaria seu processo biotecnológico e facilitaria o estudo e a caracterização de novas formas da enzima, além de contribuir para o aperfeiçoamento e o avanço da tecnologia de síntese proteica livre de células no âmbito da indústria biofarmacêutica. | |
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