Efeito de formulações de saliva artificial e aplicação de fluoretos sobre o desenvolvimento de cárie radicular em modelo de biofilme microcosmo simulando pacientes submetidos à radiação de cabeça e pescoço

Resumo

A cárie de radiação é um dos efeitos adversos encontrados em pacientes submetidos à radioterapia na região de cabeça e pescoço. O primeiro objetivo deste trabalho será verificar a influência de biofilme de paciente irradiado e/ou do dente que sofreu radiação no desenvolvimento da cárie radicular assim como testar novas formulações de salivas artificiais em relação à prevenção da cárie radicular nestas situações in vitro (etapa 1). O segundo o objetivo será definir, in vitro, o melhor agente fluoretado para prevenção da cárie radicular comparando diferentes produtos destinados à aplicação profissional. Para etapa 1, serão utilizadas 240 amostras de dentina radicular bovinas divididas em subgrupos de acordo com: 1) irradiação prévia (70 Gy) ou não da dentina; 2) tipo de biofilme humano utilizado para formação do biofilme microcosmo (biofilme coletado de paciente irradiado e não irradiado) e 3) tipo de saliva artificial utilizada para tratamento deste paciente (6 formulações destacando as experimentais que contêm cistatina da cana de açúcar e hemoglobina somente para a condição dentina irradiada e biofilme de paciente irradiado). Para a etapa 2, 180 amostras de dentina bovina irradiadas serão tratadas com um dos agentes fluoretados (verniz TiF4 a 4%; verniz NaF a 5,42%; verniz placebo; solução SDF 30% e sem tratamento) e submetidas à formação do biofilme microcosmo oriundo de paciente irradiado. O biofilme microcosmo será formado por 5 dias, utilizando saliva de McBain com sacarose a 0,2%, a 37o C e 5% CO2. As variáveis de resposta referentes à análise do biofilme serão: viabilidade bacteriana e biovolume de polissacarídeo extracelular por fluorescência utilizando kits específicos e microscópio confocal (etapas 1 e 2); contagem de UFC para microrganismos totais, Estreptococos totais, Streptococcus mutans, Lactobacilos totais e leveduras (etapas 1 e 2); e quantificação da produção de ácido lático utilizando kit da desidrogenase lática e leitora de microplaca (etapa 2). A desmineralização será quantificada por microradiografia transversal (etapas 1 e 2). Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística (p<0,05). (AU)