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Estudo das atividades das proteínas antioxidantes tiorredoxina e tiorredoxina redutase, associadas ao desenvolvimento de tumores humanos de cólon, mama e melanomas

Processo: 20/03697-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2020
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2021
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
Pesquisador responsável:Hugo Pequeno Monteiro
Beneficiário:Waleska Claudia Dornas Amaral
Instituição Sede: Centro de Terapia Celular e Molecular. Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:18/15038-7 - O desenvolvimento tumoral sob a ótica da sinalização celular redox: modulação temporal da produção de óxido nítrico e espécies reativas de oxigênio, AP.TEM
Assunto(s):Transdução de sinais   Óxido nítrico   Espécies de oxigênio reativas   Tiorredoxinas   Neoplasias do cólon   Neoplasias mamárias   Melanoma   In vivo
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:câncer | espécies reativas de oxigênio | Oxido Nitrico | Sinalização Redox | Tiorredoxina | Tiorredoxina redutase | Sinalização Celular

Resumo

A maior ou menor prevalência de Óxido Nítrico (NO) ou de Espécies Reativas do Oxigênio (EROs) associada a diferentes estágios de desenvolvimento tumoral deve garantir a sobrevivência das células tumorais em cada uma das fases de desenvolvimento. Este balanço potencialmente modularia as vias de sinalização oncogênicas responsáveis pelas diferentes fases de desenvolvimento dos tumores. Neste projeto realizaremos ensaios in vivo para elucidar o papel das proteínas antioxidantes Tiorredoxina (Trx-1) e Trx Redutase na regulação das alterações no ambiente redox intracelular causadas pelas variações nos níveis das EROs e do NO, durante o desenvolvimento tumoral. Utilizaremos como modelos experimentais culturas celulares obtidas de tumores primários e metástases. Serão utilizadas as linhagens de: tumores de cólon (SW480 - primário e SW620 - metástase), mama triplo negativo (HC1187 - primário e MDA-MB-231 - metástase), e melanoma (A-375 - primário e SK-Mel-1 - metástase). (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DORNAS, WALESKA. Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 and autophagy regulation in cancer development. BIOPHYSICAL REVIEWS, v. 14, n. 5, p. 3-pg., . (20/03697-6)