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Análise do papel do gene NRF2 na modulação da ferroptose em linhagens tumorais resistentes a quimioterapia

Processo: 21/11597-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2022
Situação:Interrompido
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Clarissa Ribeiro Reily Rocha
Beneficiário:Izadora de Souza
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:19/19435-3 - Papel de danos no DNA e função mitocondrial em envelhecimento vascular, imune e neurológico (DNA MoVINg), AP.TEM
Bolsa(s) vinculada(s):23/04397-4 - Explorando o papel da via de NRF2 na ferroptose em células de câncer, BE.EP.DR
Assunto(s):Ferroptose   Fator 2 relacionado a NF-E2   Quimioterapia   Resistência   Oncologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Ferroptose | Nrf2 | quimioterapia | Resistência | Oncologia

Resumo

A resistência à quimioterápicos é a causa de falha na maioria dos pacientes com câncer metastático. NRF2 é um importante gene envolvido na resistência a quimioterapia através da sua capacidade de transcrever e regular genes relacionados com a resposta antioxidante, assim como prevenir a célula de processos de morte celular, por exemplo a ferroptose. A modulação da ferroptose tem sido cada vez mais estudada como alternativa na terapia antitumoral e agentes indutores de ferroptose aprovados em clínica mostraram ser eficientes para o tratamento de câncer renal, fígado e tireoide. No entanto, a relação entre NRF2 e a ferroptose é ainda mal compreendida, de modo que há estudos que indicam que dependendo da expressão de NRF2 e seus alvos esse gene pode inibir ou até mesmo induzir a ferroptose. Dessa forma, neste projeto de doutorado pretendemos analisar de que forma o gene NRF2 e seus alvos atuam na modulação da ferroptose em uma ampla gama de linhagens tumorais, a fim de compreender se a resistência a drogas pode ser revertida através da sensibilidade colateral a indutores de ferroptose. Para isso iremos selecionar e estabelecer linhagens tumorais resistentes a quimioterapia e medir sua sensibilidade à ferroptose e sua expressão de NRF2 e seus alvos. Em seguida iremos nocautear os genes ABCC1 e HMOX1 nas linhagens que expressarem sensibilidade colateral (CS) a fim de investigar se esses genes mediam a CS nessas células. Dessa forma, espera-se que este projeto contribua para melhorar os nossos conhecimentos sobre a resistência a quimioterapia e o mecanismo de indução de ferroptose em diversas linhagens tumorais, o que, por sua vez, será de grande importância para futuros ensaios clínicos para reverter a resistência à quimioterapia através da indução da ferroptose.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ANA BEATRIZ DA SILVA TEIXEIRA; MARIA CAROLINA CLARES RAMALHO; IZADORA DE SOUZA; IZABELA AMÉLIA MARQUES DE ANDRADE; ISABELI YUMI ARAÚJO OSAWA; CAMILA BANCA GUEDES; BEATRIZ SILVA DE OLIVEIRA; CLÁUDIO HENRIQUE DAHNE DE SOUZA FILHO; TAINÁ LINS DA SILVA; NATÁLIA CESTARI MORENO; et al. The role of chaperone-mediated autophagy in drug resistance. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 47, . (22/03130-1, 22/14035-0, 23/02349-2, 21/11597-4, 22/02200-6)
LIMA, KAROLINE ALMEIDA; OSAWA, ISABELI YUMI ARAUJO; RAMALHO, MARIA CAROLINA CLARES; DE SOUZA, IZADORA; GUEDES, CAMILA BANCA; DE SOUZA FILHO, CLAUDIO HENRIQUE DAHNE; MONTEIRO, LINDA KAROLYNNE SEREGNI; LATANCIA, MARCELA TEATIN; ROCHA, CLARISSA RIBEIRO REILY. Temozolomide Resistance in Glioblastoma by NRF2: Protecting the Evil. BIOMEDICINES, v. 11, n. 4, p. 19-pg., . (22/02200-6, 21/11597-4, 22/03130-1)