Sistema nano-in-nano contendo curcumina e cloridrato de benzidamina para o tratamento da candidíase vulvovaginal: do desenvolvimento à aplicação in vitro anti-inflamatória

Resumo

A candidíase vulvovaginal representa atualmente um grande desafio de saúde pública devido à sua alta incidência e relatos de recorrências. Estes desafios são decorrentes de fatores relacionados com o hospedeiro, como o sistema imunológico comprometido, ou a fatores relacionados com agentes patogénicos, incluindo resistência a agentes antifúngicos, tornando necessário o estudo de novas alternativas de tratamento, por exemplo, substâncias de origem natural, como a curcumina (CUR). Porém, esta substância apresenta problemas que limitam sua aplicação terapêutica, como a insolubilidade em solventes aquosos, o que leva à baixa biodisponibilidade. Apesar disso, a associação de nanotecnologia e fármacos de origem vegetal mostra-se uma alternativa promissora para contornar as limitações mencionadas. Apesar desta patologia ser causada por um fungo, os pacientes sofrem muito com a inflamação causada por ele, por isso, essa proposta visa associar dois fármacos, o cloridrato de benzidamina (anti-inflamatório) e a curcumina (anti-fúngico) em um sistema nano-in-nano formado por dois sistemas de entrega diferentes, nanopartículas de sílica mesoporosas em uma estrutura lipídica (lipossoma). Essas duas nanopartículas foram selecionadas para serem combinadas em um sistema hibrido a fim de aliar características como estabilidade química, versatilidade da presença de poros, grande área superficial e grupos hidroxilas da NSM com a alta biocompatibilidade do lipossoma. Dentre as diferentes vias de administração, a vaginal pode ser vantajosa, pois a mucosa vaginal apresenta alta permeabilidade, elevado suprimento sanguíneo e ausência de metabolismo de primeira passagem, otimizando sua ação local. Além disso, a dispersão do sistema nano-in-nano em hidrogéis termo-responsivos não só facilitaria a aplicação da formulação na vagina, uma vez que é líquida à temperatura ambiente e gel à temperatura corporal, mas também aumentaria o seu tempo de permanência no ambiente vaginal, permitindo uma liberação sustentada no local de ação específico. (AU)