Síntese de aminoácidos não-proteinogênicos e modificação de peptídeos empregando fotocatálise

Resumo

O desenvolvimento de metodologias sustentáveis visando à síntese de moléculas biologicamente relevantes é de grande importância para academia (em especial na síntese orgânica e química medicinal) e para a indústria farmacêutica. Nesse sentido, o emprego de luz visível na síntese de compostos inéditos e envolvendo sistemas com alto grau de complexidade estrutural vêm permitindo o design de novas metodologias. Um destaque especial pode ser dado no emprego de reações fotocatalisadas na síntese de aminoácidos não-proteinogênicos e na modificação de macromoléculas.Por essas razões e decorrente dos esforços do nosso grupo de pesquisa no desenvolvimento de processos fotocatalisados, os objetivos desse projeto consistem na produção de aminoácidos não-naturais, através da funcionalização do amonioácido triptofano, bem como na modificação tardia de peptídeos contendo esse resíduo através de metodologias organofotocatalisadas, permitindo assim a obtenção de estratégias mais econômicas, eficientes e ambientalmente favoráveis. Além disso, visamos realizar modificações fotocatalíticas de 2H-azirinas ao realizar reações de adição de Giese à dupla ligação no C3.O desenvolvimento desse projeto contará com a colaboração de pesquisadores internacionais, e o estágio-BEPE será solicitado para viabilizar a aplicação da metodologia em sistemas complexos. Dessa forma, é importante ressaltar que a inclusão planejada de aminoácidos não-naturais em peptídeos e proteínas pode alterar suas características estruturais e então potencializar suas propriedades biológicas e estabilidade, fatores de grande interesse para as indústrias farmacêuticas.