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Dicarbofuncionalização intermolecular de alcenos desativados catalisada por níquel, empregando CO2 e precursores radicalares

Processo: 19/01560-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2019
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2020
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Márcio Weber Paixão
Beneficiário:José Tiago Menezes Correia
Supervisor: Ruben Martin Romo
Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Institut Català d'Investigació Química (ICIQ), Espanha  
Vinculado à bolsa:17/10015-6 - Fotocatálise Aplicada a Síntese de N-heterociclos: Novas Estratégias de Interceptação de Intermediários Radicalares Gerados em Processos Promovidos Pela Combinação Luz Visível-Tris(trimetilsilil)silano., BP.PD
Assunto(s):Fotocatálise   Catálise homogênea   Dióxido de carbono   Hidrocarbonetos   Reações radicalares
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Carbon dioxide | Katritzky salts | N-acyloxy-Phthalimides | Nickel catalysis | photocatalysis | Trifluoromethylation | Catálise Homogênea

Resumo

O projeto de estágio de pós-doutorado proposto consiste no desenvolvimento de estratégias de dicarbofuncionalização de olefinas desativadas, empregando dióxido de carbono e precursores radicalares. Inicialmente, será investigada uma estratégia redox de trifluormetilcarboxilação catalisada por Níquel, empregando o trifluoracetato de (2,2,2-trifluoracetoxi)piridinio como precurso do radical trifluormetila. Em seguida essa estratégia será expandida a outros precursores radicalares, N-(aciloxi)-ftalimidas e sais de Katritzsky, com o intuito de se obter hidrocarbonetos carboxialquilados a partir de radicais provenientes de ácidos carboxílicos e aminas. Paralelamente, esforços também serão empregados para o desenvolvimento de versões fotocatalíticas desses processos, com o intuito de minimizar o emprego de agentes redutores, tipicamente empregados em excesso nesse tipo de química. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PUGNAL, LUCAS V. B. L.; VEGA, KIMBERLY B.; PISSINATI, EMANUELE F.; CORREIA, JOSE TIAGO M.; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO; MARTIN, RUBEN; PAIXAO, MARCIO W.. 1,2-Arylsulfonylation of Vinyl Ethers and Esters Enabled by Dual Ni Catalysis. CHEMCATCHEM, v. N/A, p. 6-pg., . (21/06099-5, 19/01560-6, 20/09353-7, 22/04597-0, 17/10015-6, 21/01354-7)
VEGA, KIMBERLY BENEDETTI; DELGADO, JOSE ANTONIO CAMPOS; PUGNAL, LUCAS V. B. L.; KOENIG, BURKHARD; CORREIA, JOSE TIAGO MENEZES; PAIXAO, MARCIO WEBER. Divergent Functionalization of Styrenes via Radical/Polar Crossover with CO2 and Sodium Sulfinates. CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, v. 29, n. 19, p. 9-pg., . (21/06099-5, 21/01354-7, 19/01560-6, 17/10015-6)