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Recrutamento e ativação do heterodímero PARP9-DTX3L em resposta a danos ao DNA

Processo: 22/10783-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2022
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2024
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Nicolas Carlos Hoch
Beneficiário:Dulce María González Duré
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:18/18007-5 - ADP-ribosilação de proteínas: sinalização de danos ao DNA e impactos na saúde humana, AP.JP
Assunto(s):Transdução de sinais   Reparo do DNA   Dano ao DNA   ADP-ribosilação
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biologia molecular | sinalização celular | Reparo de DNA

Resumo

A sinalização e o reparo de danos no DNA são regulados por uma variedade de modificações pós-traducionais, incluindo ubiquitinação e ADP-ribosilação. Identificamos anteriormente a ADP-ribosil transferase PARP9 e a ubiquitina ligase DTX3L em uma triagem in vitro para fatores que se ligam à Histona H2B ADP-ribosilada, que é uma modificação catalisada por PARP3 induzida por danos no DNA. Aqui, estudaremos o papel de PARP3 no recrutamento e ativação do heterodímero PARP9/DTX3L em sítios de dano ao DNA in vivo, a fim de caracterizar ainda mais esta via de sinalização de dano ao DNA até então desconhecida. (AU)

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