Padronização de culturas primárias de células embrionárias de carrapatos Argasídeos e estudos de microbioma

Resumo

Existem diversos estudos sobre a detecção molecular de diferentes patógenos em carrapatos, principalmente dentro da família Ixodidae, entretanto, o número de estudos relacionados a detecção molecular de patógenos em Argasídeos é consideravelmente menor, mas não menos importante. Estudos de detecção molecular de patógenos em carrapatos são de fundamental importância pois nos dão a informação sobre quais agentes podem estar circulando nos carrapatos de determinada espécie, e, quando detectados em glândulas salivares, sugerem que estes agentes podem ser transmitidos por esta espécie de carrapato. No entanto, para afirmarmos que a espécie é vetor de determinado agente, são necessários estudos de infecção experimental. Sendo assim, o estabelecimento de linhagens celulares de carrapatos representa uma importante ferramenta alternativa, mais acessível, mais ética, e menos dispendiosa do que os experimentos de alimentação de carrapatos in vivo, além de contribuir para a redução do número de animais utilizados durante os experimentos. Atualmente, existem 77 linhagens celulares de carrapatos de diferentes espécies, mas apenas quatro pertencentes a Argasidae, nenhuma para espécies da região Neotropical. No presente estudo, espera-se caracterizar, por meio de técnicas moleculares e cariotipagem, culturas primárias de células embrionárias de carrapatos brasileiros da família Argasidae, nomeadamente, Ornithodoros brasiliensis Aragão, Ornithodoros fonsecai (Labruna, Venzal) e Ornithodoros rostratus (Aragão), para que se possa, futuramente, realizar experimentos aplicados envolvendo estas espécies, bem como estabelecer culturas de células de linhagem. A partir de culturas primárias e carrapatos argasídeos coletados do ambiente pretende-se também realizar estudos de microbioma. Dessa maneira, os resultados obtidos no presente projeto constituirão a base para novos estudos acerca da interação molecular entre hospedeiros, carrapatos e os patógenos por eles transmitidos. Além disso, os resultados permitirão a obtenção da metataxonomia tanto dos cultivos primários como de carrapatos coletados em campo. A abordagem metagenômica aplicada tanto nas células como nas glândulas salivares de parte dos espécimes coletados a campo contribuirá sobremaneira para o preenchimento das lacunas ainda existentes em relação a detecção molecular de patógenos e endossimbiontes em argasídeos no Brasil. (AU)