Sistema de liberação lipídico nanoestruturado: alternativa para a neuroimunomodulação da psoríase

• Processo: 17/15807-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
• Vigência: 01 de julho de 2018 - 31 de março de 2019
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Daniel Roberto Callejon
• Beneficiário: Daniel Roberto Callejon
• Empresa Sede: Yosen Indústria e Comércio de Produtos para Saúde Ltda
• CNAE: Fabricação de preparações farmacêuticas ; Pesquisa e desenvolvimento experimental em ciências físicas e naturais
• Município: Ribeirão Preto
• Pesquisadores associados: Fernando de Queiroz Cunha ; José Carlos Farias Alves Filho ; Thiago Mattar Cunha
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/16880-3 - Sistema de liberação lipídico nanoestruturado: alternativa para a neuroimunomodulação da psoríase, BP.TT; 18/13945-7 - Sistema de liberação lipídico nanoestruturado: alternativa para a neuroimunomodulação da Psoríase, BP.PIPE
• Assunto(s): Neuroimunomodulação Inflamação Psoríase Nanotecnologia Sistemas de liberação de medicamentos Tratamento farmacológico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Nanotecnologia | neuroimunomodulação | Psoríase | Sistema de liberação de drogas | Inflamação

Resumo

A psoríase é uma das principais doenças da pele que proporciona graves prejuízos na qualidade de vida dos pacientes. A incidência da psoríase pode variar de 1 a 11% da população dependendo da região, sendo que os países mais afetados são do hemisfério Norte. Dados da OMS mostram que a psoríase proporciona um impacto negativo importante na economia, por exemplo, nos EUA os custos com o tratamento da psoríase totalizaram U$ 112 bilhões em 2013. A principal manifestação da psoríase é caracterizada pela formação de placas descamativas e dolorosas que podem acometer toda a pele. O tratamento da psoríase é baseado na utilização de corticosteroides, análogos da vitamina D, imunomoduladores e imunobiológicos, sendo este último utilizado nos casos graves que representam 20% da totalidade dos casos. Atualmente, o tratamento da psoríase apresenta sérios problemas, tais como: os medicamentos apresentam significativos efeitos colaterais, alto custo, via de administração desconfortável, necessidade de monitoramento ambulatorial e baixa aderência dos pacientes. Os medicamentos tópicos são a primeira escolha para o tratamento do grau leve e moderado e utilizado como adjuvantes da terapia com imunobiológicos. Entretanto, os medicamentos tópicos possuem problemas como: baixa eficácia, necessidade de várias aplicações diárias (3-4x/dia), problemas de alergia e inconveniência ao uso. Dentro deste contexto, o desenvolvimento de medicamentos tópicos mais eficazes, seguros e com um sistema de liberação eficiente encontra-se como as principais demandas de mercado e dos pacientes. Logo, os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de um sistema de liberação lipídico nanoestruturado de uso tópico que proporcione uma maior penetração, permeação e uma liberação sustentada de um princípio ativo responsável pela neuroimunomodulação da psoríase. O projeto será divido nas seguintes etapas: desenvolvimento do sistema de liberação nanoestruturado, caracterização físico-química das formulações, estudo preliminar da estabilidade e avaliação das formulações em modelo in vivo de psoríase. O sistema de liberação lipídico conterá uma maior concentração de óleos e fosfolipídios que proporcionaram uma maior penetração e permeação do ativo, além de poder auxiliar no processo de reparo da pele. O desenvolvimento do projeto poderá proporcionar um sistema de liberação lipídico nanoestruturado e diferenciado para o tratamento da psoríase em concordância com as necessidades dos pacientes e do mercado pela redução dos efeitos colaterais, aumento da eficácia e conveniência ao uso. Além disso, o processo desenvolvido para obtenção do sistema de liberação estará alinhado com os requisitos para a transferência de tecnologia ao setor produtivo. Logo, a formulação de uso tópico desenvolvida poderá constituir uma opção terapêutica segura e eficaz que proporcione facilidade ao uso, conveniência e redução de custo aos pacientes acometido pela psoríase. (AU)