Forte expressão de SOD2 e HPV-16/18 são eventos independentes no câncer do colo do útero

• Processo: 18/05076-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2018
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Luiz Carlos Zeferino
• Beneficiário: Luiz Carlos Zeferino
• Instituição Sede: Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Adenocarcinoma Oncologia Carcinoma de células escamosas Neoplasia intraepitelial cervical
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: - | adenocarcinoma | cervical intraepithelial neoplasia | human papillomavirus | squamous cell carcinoma | superoxide Dismutase-2 | Oncologia

Resumo

A infecção persistente com HPV de alto risco (hr-HPV), principalmente HPV-16 e 18, é a principal causa do desenvolvimento do câncer cervical. A proteína superóxido dismutase de manganês (MnSOD ou SOD2) é altamente expressa em diferentes neoplasias. O presente estudo investigou a expressão da proteína SOD2 e a presença de hr-HPV em 297 amostras cervicais, incluindo tecido não neoplásico, neoplasia intraepitelial cervical de grau 3 (NIC3), carcinoma de células escamosas (SCC) e adenocarcinoma (ADC). A forte expressão de SOD2 foi significativamente maior em ADC (82%) do que NIC3 (52%) ou SCC (64%). Não houve associação entre a expressão de SOD2 e a detecção de HPV 16 e/ou 18 para cada lesão analisada. A regressão logística binária revelou que a forte expressão de SOD2 (OR: 27.50, 6.16-122.81) e HPV 16 e/ou HPV 18 (OR: 12.67, 4.04-39.74) foram independentemente mais associadas com NIC3 do que o colo do útero não neoplásico. Expressão forte de SOD2 (OR: 3,30, 1,23-8,86) e HPV 16 e/ou HPV 18 (OR: 3,51, 1,03-11,87) foram independentemente mais associadas com ADC do que SCC. Achados semelhantes para a expressão de SOD2 foram observados pelo teste de Cochran Mantel-Haenszel, controlando HPV-16 e/ou HPV 18. Em conclusão, a expressão de SOD2 foi aumentada em NIC3 e SCC e mais aumentada em ADC cervical do que em SCC. A expressão forte de SOD2 foi estatisticamente independente da presença de HPV 16 e/ou 18. Esses achados sugerem que o sistema antioxidante mitocondrial e a infecção por HPV poderiam seguir caminhos independentes na carcinogênese do epitélio cervical e na diferenciação para SCC ou ADC do colo do útero. (AU)