| Processo: | 18/00654-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Radiologia Médica |
| Pesquisador responsável: | Celso Darío Ramos |
| Beneficiário: | Celso Darío Ramos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | ALLAN DE OLIVEIRA SANTOS ; Camila Mosci ; Carmino Antonio de Souza ; Elba Cristina Sá de Camargo Etchebehere ; Fernando Vieira Pericole de Souza ; Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze ; Mariana da Cunha Lopes de Lima ; Vânia Pereira de Castro Rodrigues |
| Assunto(s): | Medicina nuclear Mieloma múltiplo Neovascularização |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ct | Fdg-18F | hipermetabolismo | mieloma múltiplo | Neovascularização | Pet | PSMA-68Ga | Medicina Nuclear |
Resumo
PET/CT com FDG-18F tem sido usado no manejo de pacientes com mieloma múltiplo (MM) no estadiamento, re-estadiamento e avaliação de resposta à terapia. Apesar disso, existem resultados falso-negativos principalmente nos casos de infiltração difusa da medula óssea ou de lesões com baixa atividade metabólica glicolítica, o que tem motivado a busca por radiotraçadores emissores de pósitrons com maior acurácia nestes cenários. Por outro lado, com o desenvolvimento de novas tecnologias baseadas em citometria multiparamétrica de alta sensibilidade (CFM) tem-se estudado as células de mieloma múltiplo e seus sub-clones a partir do sangue periférico dos pacientes. Com isso, diferentes marcadores para avaliação de doença residual mínima e de prognóstico têm sido descritos e assim, no estudo de doença residual mínima, tem-se conseguido detectar 0.001% de plasmócitos na medula óssea. Assim o PET-CT e a citometria de alta performance têm sido consideradas complementares na avaliação da resposta ao tratamento no MM. Recentemente, foi introduzido o traçador PSMA-68Ga, teoricamente um antígeno de membrana específico da próstata e do câncer de próstata, mas que tem se mostrado um excelente marcador de neoangiogênese que se acumula em diferentes neoplasias, além do câncer de próstata. Isso resultou em relatos de casos de achado incidental de intensa captação de PSMA-68Ga em lesão por MM. Não há na literatura séries retrospectivas ou prospectivas avaliando a capacidade do PET/CT com PSMA-68Ga em detectar lesões ativas de MM. Se comprovada esta capacidade e, eventualmente, sua superioridade em comparação com PET/CT FDG-18F, PET/CT com PSMA-68Ga poderá contribuir para tornar o estadiamento dos pacientes de MM mais acurado e resultar em potencial alteração de estratégias de avaliação da doença. Além disso, a demonstração de intensa captação deste radiofármaco em pacientes com MM poderá ainda estimular o estudo da aplicação de uma nova opção terapêutica para estes pacientes, a radioisotopoterapia com PSMA-177Lu ou PSMA-225Ac que até aqui vem mostrando resultados entusiasmadores em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração. (AU)
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