Diminuição da Expressão da E-caderina é mediada pela hipermetilação da sua região promotora no carcinoma prostático canino

• Processo: 19/24649-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2020
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Carlos Eduardo Fonseca Alves
• Beneficiário: Carlos Eduardo Fonseca Alves
• Instituição Sede: Vice-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade Paulista (UNIP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Oncologia veterinária Regulação da expressão gênica Metilação Caderinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: E-Caderina | metilação | Regulação gênica | Oncologia Veterinária

Resumo

A E-caderina é uma glicoproteína transmembrana responsável pela adesão entre as células e sua perda tem sido associada ao desenvolvimento de metástases. Embora a regulação negativa da E-caderina tenha sido relatada anteriormente no câncer de próstata canino (PC), o mecanismo envolvido nesse processo não é claro. Está bem estabelecido que cães, além de humanos, desenvolvem espontaneamente PC com alta frequência; portanto, o PC canino é um modelo interessante o estudo do PC humano. No PC humano, a metilação do CDH1 tem sido associada à regulação negativa da E-caderina. No entanto, nenhum estudo anterior descreveu o padrão de metilação do promotor do CDH1 no PC canino. Neste estudo, a proteína E-caderina e a expressão gênica no PC canino em comparação com os tecidos normais foram avaliadas. O padrão de metilação do DNA foi investigado como um mecanismo de regulação do silenciamento do CDH1. Este estudo é composto por 20 próstatas normais, 20 lesões de atrofia inflamatória proliferativa (PIA), 20 PC e 11 metástases de 60 cães. A expressão da proteína E-caderina foi avaliada por imuno-histoquímica e western blotting e expressão gênica por qPCR. O teste de pirosequenciamento de bissulfito foi realizado para investigar o padrão de metilação do promotor do CDH1. A expressão de E-caderina membranosa foi observada em todos os tecidos prostáticos. Um número maior de células negativas à E-caderina foi detectado com mais frequência no PC, em comparação com as amostras normais e PIA. PC de alto grau mostrou uma imunomarcação difusa pela membrana. Além disso, pacientes com PC com maior número de células negativas à E-caderina apresentaram menor tempo de sobrevida e escores de Gleason mais elevados. Os ensaios de Western blotting e qPCR confirmaram os resultados imuno-histoquímicos, mostrando níveis mais baixos de expressão proteica e gênica de E-caderina no PC em comparação com amostras normais. Foi identificada uma hipermetilação do promotor do CDH1 em amostras de PIA e PC. Um ensaio in vitro com duas células de câncer de próstata canina (linhagens celulares PC1 e PC2) foi realizado para confirmar a metilação como um mecanismo regulador da expressão da E-caderina. A linhagem celular PC1 apresentou hipermetilação do CDH1 e após o tratamento com 5-Aza-dC, observou-se uma diminuição da metilação do CDH1 e aumento dos níveis de expressão gênica. Células positivas para E-caderina foram encontradas em abundância em metástases (média de 90,6%). Em conclusão, baixos níveis de proteína E-caderina, regulação negativa de genes e hipermetilação do CDH1 foram detectados em PC canino. No entanto, em focos metastáticos, ocorre a re-expressão de E-caderina, confirmando sua relevância nesses processos. (AU)