Avaliação da Lipodistrofia e risco cardiovascular em crianças e adolescentes com Dermatomiosite Juvenil

• Processo: 19/14715-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2020
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2023
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Claudio Arnaldo Len
• Beneficiário: Claudio Arnaldo Len
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Pesquisadores associados: David Carlos Shigueoka ; Fabiana de Carvalho Silva ; Liana Soido Teixeira e Silva ; Liete Maria Liarte Figueiredo Zwir ; Maria Teresa de Sande e Lemos Ramos Ascensão Terreri ; Roseli Oselka Saccardo Sarni ; Simone Guerra Lopes da Silva
• Assunto(s): Reumatologia Lipodistrofia Dislipidemias Dermatomiosite Fatores de risco para doença cardiovascular Crianças Adolescentes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: adolescentes | crianças | dermatomiosite juvenil | dislipidemia | Lipodistrofia | risco cardiovascular | Reumatologia

Resumo

A dermatomiosite juvenil (DMJ) é a miopatia inflamatória crônica idiopática mais comum da infância, manifestando-se como processo inflamatório crônico da musculatura estriada e da pele. A lipodistrofia adquirida está relacionada a infecções, terapia antiretroviral e diversas doenças autoimunes, como DMJ, esclerodermia e lupus eritematoso sistêmico. A doença cardiovascular também pode estar presente nos pacientes com DMJ e está incluída no abrangente conceito de síndrome metabólica, cujas manifestações incluem obesidade central, hiperglicemia, dislipidemia e hipertensão. Objetivos: Avaliar a presença da lipodistrofia e o risco cardiovascular (RCV) de crianças e adolescentes com dermatomiosite juvenil e verificar a associação do RCV (métodos bioquímicos e medida da espessura média da carótida) com lipodistrofia, composição corporal, atividade e duração da doença e presença de esteatose hepática. Casuística e métodos: serão avaliados pacientes com DMJ (n=45), com idade entre 5 e 21 anos, tempo mínimo de doença de 6 meses, com ou sem atividade da doença ou tratamento. Serão excluídos os pacientes portadores de outras doenças autoimunes e crônicas (exceto DMJ e sobrepeso/obesidade), neoplasias, processos infecciosos e grávidas. Serão coletados dados demográficos, clínicos e laboratoriais relativos à doença e medicamentos em uso. A presença de atividade de doença será identificada por meio de parâmetros clínicos, exames complementares (capilaroscopia periungueal e níveis séricos de enzimas musculares) e questionários validados. A avaliação clínica da lipodistrofia será classificada quanto à etiologia e quanto à extensão. Também serão realizadas avaliações: do estado nutricional (peso, estatura, índice de massa corporal), composição corporal, (absorciometria por dupla emissão de raios X), do consumo alimentar (recordatório de 24 horas), da espessura do complexo médio-intimal da carótida (ultrassonografia) e ultrassom de abdômen, assim como análise dos marcadores bioquímicos relacionados ao metabolismo lipídico e inflamação. (AU)