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Um polimorfismo de nucleotídeo único no gene HOMER1 está associado com a latência de sono e o espectro de frequência teta em eletroencefalograma

Processo: 20/08966-5
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2020
Data de Término da vigência: 31 de março de 2021
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Mario Pedrazzoli Neto
Beneficiário:Mario Pedrazzoli Neto
Instituição Sede: Escola de Artes, Ciências e Humanidades (EACH). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:HOMER1 polymorphism | sleep latency | theta power | Biologia Molecular do Sono

Resumo

O glutamato é o neurotransmissor mais excitatório do sistema nervoso central e está envolvido na iniciação e manutenção do sono e da vigília, bem como com o movimento rápido dos olhos (REM). As proteínas Homer atuam no transporte e/ou agrupamento de receptores metabotrópicos de glutamato, e polimorfismos no gene HOMER1 têm sido associados a fenótipos relacionados à desregulação da sinalização de glutamato. Neste estudo, relatamos a associação de um polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) no gene HOMER1 (rs3822568) com aspectos específicos do sono em uma amostra da população brasileira. Para conseguir isso, 1.042 indivíduos foram submetidos a uma polissonografia de noite inteira e um subconjunto de 983 indivíduos possuía dados disponíveis da genotipagem do SNP rs3822568. Quando comparados com os portadores do alelo A, os indivíduos genotipados com GG apresentaram maior latência do sono, menor eficiência do sono, menor número de despertares por hora, menor índice de apneia-hipopnéia (IAH) e menor poder espectral teta. Em resumo, os presentes achados sugerem que o polimorfismo rs3822568 no gene HOMER1 está associado aos perfis de EEG do sono e pode ter um impacto na qualidade e na estrutura do sono, com potencial para explicar a variação interindividual da homeostase do sono. (AU)

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