Quantificação da metilação global do DNA em tumores da glândula mamária canina via imunomarcação de 5-metilcitosina: correlações histopatológicas e clínicas.

• Processo: 21/00862-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2021
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Maria Lucia Zaidan Dagli
• Beneficiário: Maria Lucia Zaidan Dagli
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cães Metilação de DNA Neoplasias Oncologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cães | mamas | Metilação do DNA | Neoplasias | Oncologia

Resumo

Os tumores mamários são as neoplasias mais prevalentes em cadelas não castradas, com alterações genéticas e epigenéticas contribuindo para a carcinogênese mamária canina. Este estudo quantificou a metilação global do DNA em amostras de tumor mamário canino imunomarcado com 5-metilcitosina (5mC) e estabeleceu correlações clínicas e histopatológicas. Um total de 91 amostras de tumor mamário fixadas em formalina e embebidas em parafina de cadelas foram selecionadas retrospectivamente e submetidas a imunohistoquímica usando um anticorpo monoclonal de camundongo anti-5mC. Avaliamos 5mC + núcleos corados de células epiteliais neoplásicas em glândulas mamárias caninas para obter histoscores semiquantitativos com base na intensidade de coloração. As taxas de sobrevivência foram estimadas com base nos registros dos proprietários ou veterinários. As amostras histológicas foram constituídas por 28 e 63 tumores benignos e malignos da glândula mamária canina, respectivamente. Os resultados revelaram diferenças significativas entre os padrões globais de metilação do DNA quando as amostras mamárias foram categorizadas como benignas ou malignas (p = 0,024), com padrões hipometilados mais prevalentes em tumores malignos e aqueles com maior comportamento de recidiva (p = 0,011). Digno de nota, tumores de grande diâmetro (> 5 cm) revelaram um padrão de metilação inferior (p = 0,028). Além disso, encontramos diferenças não estatisticamente significativas quando os tumores foram agrupados por características histopatológicas, parâmetros clínicos ou sobrevida. Esses achados propõem a avaliação global da metilação do DNA como uma ferramenta promissora para a detecção de tumores mamários caninos com propensão à recidiva. (AU)