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Administração aguda de melatonina melhora a tolerância ao exercício e a recuperação metabólica após esforço exaustivo.

Processo: 21/09811-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2021
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2022
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Educação Física
Pesquisador responsável:Wladimir Rafael Beck
Beneficiário:Wladimir Rafael Beck
Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Assunto(s):Treinamento aeróbio  Transportador de glucose tipo 4  Fisiologia do exercício 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Aerobic exercise | Cd36 | ergogenic aid | Fat | Glut4 | Glycogen and triglyceride | N-acetyl-5-methoxytryptamine | Fisiologia do Exercício

Resumo

O presente estudo investigou os efeitos da administração aguda de melatonina sobre os biomarcadores de substratos energéticos, GLUT4 e FAT/CD36 em músculo esquelético e avaliou o desempenho em ratos submetidos ao exercício exaustivo de natação em intensidade correspondente à máxima capacidade aeróbia (tlim). O teste incremental foi realizado para determinar individualmente a prescrição da intensidade do exercício e 48 horas após, os animais receberam melatonina (10 mg.kg-1) ou veículos 30 minutos antes do tlim. Em seguida, os animais foram eutanasiados 1 ou 3 h após a exaustão para armazenamento de sangue e músculos. O experimento 1 constatou que a melatonina aumentou o conteúdo de glicogênio e GLUT4 no músculo esquelético dos animais que foram eutanasiados 1 (p < 0,05; 22,33% e 41,87%) e 3 h (p < 0,05; 37,62% e 57,87%) após os últimos procedimentos. No experimento 2, a melatonina aumentou o tlim (p = 0,01; 49,42%), o conteúdo de glicogênio (p < 0,05; 40,03%), GLUT4 e FAT/CD36 em músculos esqueléticos exercitados (F = 26,83 e F = 25,28, p < 0,01) Em resumo, a melatonina aumentou a disponibilidade do substrato energético antes do exercício, melhorou a tolerância ao exercício e acelerou a recuperação dos substratos energéticos musculares após o tlim, possivelmente por meio do GLUT4 e FAT/CD36. (AU)

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