Identificação de critérios clínicos, histopatológicos e imuno-histoquímicos preditores de malignidade para feocromocitomas e paragangliomas

• Processo: 20/16453-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2024
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria Adelaide Albergaria Pereira
• Beneficiário: Maria Adelaide Albergaria Pereira
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Endocrinologia Tumores neuroendócrinos Feocromocitoma Paraganglioma Imuno-histoquímica Biomarcadores tumorais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cart | Feocromocitoma | Gapp | imuno-histoquímica | Paraganglioma | Pass | Endocrinologia

Resumo

Feocromocitomas (FEO) e paragangliomas (PGL) são tumores derivados das células cromafins da medula adrenal e dos paragânglios (simpáticos e parassimpáticos), respectivamente. 15 a 17% dos pacientes com FEO e PGL apresentam evolução metastática, com sobrevida em 5 anos variando entre 40 - 85%. O diagnóstico de malignidade é feito pela presença de metástases. Não há nenhum critério clínico, histológico, imuno-histoquímico ou molecular capaz de diferenciar, inequivocamente, os tumores benignos e malignos. Portanto, os esforços nesta área estão concentrados no sentido de identificar marcadores que permitam, isoladamente ou em conjunto, predizer o comportamento da doença.Serão avaliados dados relativos ao paciente (demográficos, clínicos, bioquímicos e genéticos) e ao tumor (tamanho, localização, número dos tumores, histologia - serão revisados e validados os escores de PASS e GAPP) e será realizada análise imuno-histoquímica dos marcadores CART e Cromogranina B que ainda não foram estudado como marcadores de malignidade em PPGL. (AU)