Biologia molecular da doença de Alzheimer: associação entre APOE4 e demência pré-senil e senil na população brasileira

• Processo: 94/02158-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 1994
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 1995
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Pesquisador responsável: Osvaldo Pereira de Almeida
• Beneficiário: Osvaldo Pereira de Almeida
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Demência Doença de Alzheimer Apolipoproteínas Cromossomos humanos par 19 Genótipo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alzheimer | Apolipoproteina | Brasil | Cromossomo 19 | Demencia | Genetica

Resumo

O contínuo aumento na expectativa de vida que vem ocorrendo durante este século está fazendo a população mundial envelhecer. Consequentemente está havendo um crescimento sensível na prevalência de problemas de saúde associados ao envelhecimento como a demência. A causa mais freqüente de demência é a doença de Alzheimer (DA), uma doença cuja base etiológica tem sido intensamente investigada nos últimos anos. Demonstrou-se que a maioria dos casos familiares de DA com início na 5ª e 6ª décadas de vida apresentam uma mutação patológica no braço longo do cromossomo 21 ou cromossomo 14, enquanto os casos esporádicos ou de início tardio tem sido associados à presença do alelo ε4 (responsável pela produção de apolipoproteína-E4 - ApoE4) no braço longo do cromossomo 19. Entretanto, ainda não está estabelecido se a presença da ApoE4 é necessária ou suficiente para causar a doença nesses casos. Além disso, não se sabe se a ApoE4 é igualmente importante na patogênese da DA em pacientes vivendo no Terceiro Mundo. Este projeto tem como objetivo: (1) desenvolver metodologia para investigação da biologia molecular da DA em nosso meio; (2) determinar a prevalência do alelo ε4 em uma amostra de idosos normais e, também, em pacientes com diagnóstico de DA pré-senil e senil; (3) investigar a associação entre os genótipos ε4ε4, ε4ε2/3, e ε2/3ε2/3 e a idade de início dos sintomas. (AU)