O papel da fosforilação na modulação da atividade chaperona de Hsp90 e suas cochaperonas SGT e Aha1

• Processo: 24/02293-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2027
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Acordo de Cooperação: CNPq
• Pesquisador responsável: Julio Cesar Borges
• Beneficiário: Julio Cesar Borges
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Carlos
• Vinculado ao auxílio: 17/26131-5 - Chaperoma: estudo da relação entre a estrutura dos seus componentes e a manutenção da proteostase, AP.TEM
• Auxílio(s) vinculado(s): 25/13886-4 - Estudo da Interação entre Hsp90 e Aha1 em Leishmania braziliensis por Abordagens Biofísicas, AP.R
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/18726-2 - O papel da fosforilação na modulação da atividade chaperona de Hsp90 e suas cochaperonas SGT e Aha1, BP.JD
• Assunto(s): Proteínas de choque térmico HSP90 Proteoma Proteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aha1 | Co-chaperonas | Hsp90 | Proteoma | Sgt | Proteínas

Resumo

Este projeto investiga o papel regulatório da fosforilação na modulação das interações proteína-proteína e atividade chaperona do complexo Hsp90/SGT e Hsp90/Aha1 em Leishmania braziliensis. A Hsp90 atua como uma chaperona molecular assistindo no dobramento, maturação e estabilização de diversas proteínas clientes, além de integrar e coordenar vias de sinalização celular cruciais. Para exercer tais funções, a Hsp90 interage com um grande número de co-chaperonas, incluindo a SGT e Aha1. Estudos prévios indicam que a atividade chaperona do complexo Hsp90 e suas interações com co-chaperonas podem ser reguladas por modificações pós-traducionais, como a fosforilação. Entretanto, os mecanismos e consequências funcionais desta regulação permanecem obscuros. Este projeto investigará o papel modulatório da fosforilação na Hsp90, SGT e Aha1 através de: 1) Mapeamento dos sítios de fosforilação; 2) Geração de mutantes fosfo-deficientes; 3) Análises bioquímicas, estruturais e funcionais destes mutantes quanto a interações proteicas, dinâmica e atividade chaperona. Os resultados trarão novos insights sobre como a sinalização pós-traducional integra e modula a função de chaperonas centrais e redes proteicas associadas. Além disso, poderão auxiliar no planejamento de novas terapias para doenças baseadas em manipulação farmacológica da maquinaria de dobramento de proteínas. (AU)