Estudo molecular da epidemiologia das infecções por P. aeruginosa em um ambulatório de fibrose cística

• Processo: 95/00033-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1995
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 1997
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Sonia Regina Testa da Silva Ramos
• Beneficiário: Sonia Regina Testa da Silva Ramos
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Pseudomonas aeruginosa Fibrose cística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ambulatorio | Dna Cromossomico | Fibrose Cistica | Infeccao Cruzada | Pcr De Baixo Rigor | Pseudomonas Aeruginosa

Resumo

A Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria de grande importância na patologia pulmonar dos pacientes com fibrose cística (FC), por seu envolvimento na lesão pulmonar progressiva e por sua difícil erradicação. Pouco se sabe, entretanto, sobre a forma de aquisição deste microorganismo. No pulmão destes pacientes a P. aeruginosa costuma assumir a forma mucóide, que e de difícil tipagem pelos métodos microbiológicos clássicos. Na ultima década, o desenvolvimento de técnicas sofisticadas de análise do DNA cromossômico da P. aeruginosa permitiu a tipagem de cepas mucóides desta espécie, possibilitando a realização de estudos epidemiológicos em vários centros de atendimento a fibrose cística no mundo. Foi observada colonização cruzada entre pacientes atendidos num mesmo centro, o que levou alguns deles a instituir separação dos pacientes de acordo com a colonização, apesar de ainda existir controvérsia quanto a necessidade destas medidas. O intuito dos pesquisadores e desenvolver e padronizar uma técnica inédita para a identificação das cepas de P. aeruginosa, a Reação de Polimerização em Cadeia de Baixo Rigor, ou "Low Stringency PCR", com maior rapidez e menor custo do que os métodos moleculares atualmente utilizados, e empregá-la no estudo dos pacientes atendidos no ambulatório de fibrose cística da Unidade de Pneumologia do lnstituto da Criança do Hospital das Clínicas da FMUSP. Através deste estudo os pesquisadores poderão detectar a existência de colonização cruzada entre os pacientes da Unidade, procurando avaliar a necessidade de alterações no modo de atendimento destes pacientes. (AU)