Efeitos imunomoduladores in vitro de células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo equino pré-condicionadas com um extrato rico em canabidiol

• Processo: 25/09525-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Rogério Martins Amorim
• Beneficiário: Rogério Martins Amorim
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Canabidiol Células-tronco mesenquimais Citocinas Equinos Fatores de crescimento neural Medicina regenerativa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Canabidiol | células tronco mesenquimais | citocinas | equinos | Fatores Neurotróficos | medicina regenerativa

Resumo

A terapia celular baseada em células-tronco mesenquimais (MSCs) mostra-se promissora para o tratamento de diversas doenças, devido às suas propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras. Para potencializar o efeito terapêutico das MSCs, estratégias de pré-condicionamento in vitro têm sido exploradas. O canabidiol (CBD), um composto não psicoativo derivado da cannabis, pode influenciar a proliferação, diferenciação e propriedades imunomoduladoras das MSCs. Este estudo avalia o potencial imunomodulador de MSCs derivadas de tecido adiposo equino (EqAT-MSCs) pré-condicionadas com um extrato de cannabis rico em CBD. As EqAT-MSCs (P3) foram pré-condicionadas com concentrações de CBD de 5 µM e 7 µM por 24 horas. Foram realizadas análises morfológicas, ensaio de MTT, atividade de ¿-galactosidase, ensaios de apoptose e expressão gênica das interleucinas IL-1¿, IL-6, IL-10, interferon gama (IFN-¿) e fator de necrose tumoral alfa (TNF-¿). Adicionalmente, a expressão dos receptores canabinoides 1 (CB1) e 2 (CB2) foi avaliada em EqAT-MSCs naïve (P2-P5). As EqAT-MSCs naïve expressaram os receptores CB1 e CB2. O pré-condicionamento com 5 µM aumentou significativamente a expressão de IL-10, TNF-¿ e IFN-¿, enquanto 7 µM reduziu a expressão de IL-1¿ e IL-6. Nenhuma alteração significativa foi observada nas demais citocinas, no ensaio de MTT, na atividade de ¿-galactosidase ou na apoptose. Esses achados demonstram que as EqAT-MSCs naïve expressam os receptores CB1 e CB2, e que o pré-condicionamento com o extrato modula a expressão de citocinas pró- e anti-inflamatórias, destacando seu potencial papel imunomodulador em terapias baseadas em EqAT-MSCs. (AU)