| Processo: | 26/08855-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2026 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2029 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Luciana Morita Katiki |
| Beneficiário: | Luciana Morita Katiki |
| Instituição Sede: | Instituto de Zootecnia. Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA). Nova Odessa , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Nova Odessa |
| Pesquisadores associados: | Ana Carolina de Souza Chagas ; Cintia Hiromi Okino ; Rodrigo Giglioti ; Simone Cristina Méo Niciura |
| Assunto(s): | Proteoma Expressão gênica Transcriptoma Parasitologia Ovelha Santa Inês |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | expressão gênica | Morada Nova | Proteoma | Santa Ines | Transcriptoma | White Dorper | parasitologia |
Resumo
Este projeto é uma parceria entre Instituto de Zootecnia (APTA-SAA-Nova Odessa) e Embrapa (CPPSE-São Carlos), que une esforços na prospecção de biomarcadores da resistência parasitaria em ovinos. Estão sendo produzidos na Embrapa CPPSE, entre os anos de 2025 a 2028, 340 cordeiros provenientes de 8 grupos genéticos: Santa Inês (SI), Morada Nova (MN), cruzamentos dialelos (SIxMN e MNxSI) e cruzamentos com White Dorper (WD). Quando as qualidades dessas 3 raças são agregadas em cruzamentos é esperado resistência e produtividade em ambientes mais desafiadores. No processo regular FAPESP 2022/25.638-0 (coordenado por Luciana M. Katiki e finalizado em dez/2025) foram detectados padrões de resistência em cordeiros infectados e, através da análise transcriptômica do sangue, alguns desses genes diferencialmente expressos poderão ser utilizados na identificação de animais resistentes. O objetivo deste projeto será analisar e identificar no transcriptoma ao menos 10-15 genes diferencialmente expressos associados à resistência a H. contortus e validar em RT-qPCR em dez animais de cada grupo genético selecionados quanto aos fenótipos extremos de resistência (n=5) e suscetibilidade (n=5) para análise de expressão gênica, totalizando 80 amostras. A prospecção de marcadores proteômicos também será realizada nos mesmos animais para a identificação de indicadores comparativos entre animais resistentes e susceptíveis e discriminar padrões relacionados à resistência natural à hemoncose em cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em série (LC-MS/MS) na investigação de variações de abundância proteica sérica. Na prática, esses biomarcadores sanguíneos poderão refletir na resposta do animal à infecção e serão interpretados junto com indicadores já consolidados como contagem de ovos por grama de fezes (OPG), volume globular (VG) e ganho de peso nos diferentes grupos genéticos. A descoberta de biomarcadores sanguíneos facilitará a identificação de indicadores de resistência e a integração de diferentes técnicas contribuirá para aumentar a compreensão dos mecanismos das respostas imunes. (AU)
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