Hemostasia: alterações moleculares em doenças hemorrágicas e trombóticas

• Processo: 96/02079-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1996
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2000
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi
• Beneficiário: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Deficiência de antitrombina III Doença de von Willebrand Hemostasia Genótipo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Deficiencia De Antitrombina Ii | Doenaca De Von Willebrand

Resumo

A hemostasia é o mecanismo responsável pela manutenção do sangue fluido dentro dos vasos, prevenindo o sangramento e a trombose. Estudos moleculares em doenças hemorrágicas e trombóticas podem esclarecer o tipo de herança, auxiliar no estudo da função da proteína final, estabelecer genótipos associados à doença e outros. Este projeto tem dois objetivos básicos: a) detecção de mutações na Doença de von Willebrand, na deficiência de antitrombina III e na deficiência de proteína S. b) avaliação de polimorfismos relacionados ao fator VII, fibrinogênio e PAI-1 em doenças arteriais - infarto agudo do miocárdio e acidente vascular cerebral isquêmico. (AU)