Atividade anti-proliferativa da 1,25(oh)2d3 em linfocitos de baco de ratas ooferectomizadas bilateralmente: modelo experimental para estudo da acao periferica da 1,25(oh)2d3 na osteoporose pos-menopausa.

• Processo: 96/06484-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1999
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Aurélio Borelli
• Beneficiário: Aurélio Borelli
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 97/01609-4 - Atividade antiproliferativa da 1,25 (OH)2D3 em linfócitos de baço de ratas ooforectomizadas bilateralmente: modelo experimental para o estudo da ação periférica da 1,25 (OH)2D3 na osteoporose pós-menopausa, BP.TT; 97/01610-2 - Atividades anti-proliferativa da 1,25 (OH)2D3 em linfócitos de baço de ratas ooforectomizadas bilateralmente: modelo experimental para o estudo da ação periférica da 1,25 (OH)2D3 na osteoporose, BP.TT
• Assunto(s): Menopausa Estrógenos Osteoporose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Estrogeno | Linfocitos Monocitos | Menopausa | Osteoporose | 1,25(Oh)2D3

Resumo

A insuficiência estrogênica tem papel fundamental na gênese da osteoporose observada em mulheres pós-menopausa. Apesar de ainda controverso, vários mecanismos tem sido sugeridos para explicar a conexão entre a deficiência de estrógeno e o desequilíbrio ósseo-metabólico" associado. Dentre eles uma possível resistência à ação periférica da 1,25 (OH)2 D3 secundária à insuficiência estrogênica tem sido proposta. Receptores específicos da 1,25 (OH)2 D3 localizados no citosol de monócitos e linfócitos ativados pelas lectinas mitógenas podem ser utilizados em ensaios "in vitro" para avaliação da ação periférica deste hormônio em seus tecidos alvo. Utilizando modelo experimental de osteoporose secundária à deficiência estrogênica induzida pela ooforectomia bilateral em ratas Wistar adultas, se obterá pela ressecção do baço, o isolamento de linfócitos e monócitos. A responsividade destas células mononucleares a 1,25 (OH)2 D3 será avaliada "in vitro" pela extensão do efeito inibitório exercido pelo hormônio na proliferação de linfócitos ativados pela lectina mitógena concanavalina-A, medida pela incorporação de timidina triciada ao DNA. Será também investigada a influência da duração desta deficiência estrogênica, tendo em vista as progressivas alterações metabólicas ósseas decorrentes. (AU)