Estudo das repetições CGG do loco FMR-1 em populações brasileiras

• Processo: 96/12787-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1997
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 1999
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Regina Célia Mingroni Netto
• Beneficiário: Regina Célia Mingroni Netto
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Mutação Síndrome do cromossomo X frágil Loci gênicos Menopausa precoce
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Loco Fmr-1 | Menopausa Precoce | Mutacao Dinamica | Repeticoes Cgg | Sindrome Cromossomo X Fragil

Resumo

O principal objetivo é caracterizar o loco FMR-1, da síndrome do cromossomo X frágil, quanto ao número de cópias de repetições CGG e padrão de interrupções AGG na população normal brasileira, compreendendo o estudo de diferentes etnias. É também nosso objetivo caracterizar a associação entre a menopausa precoce e a mutação do loco FMR-1. (AU)