Identificação de anormalidades cromossômicas em células blásticas de pacientes com leucemia e síndromes mieldisplásicas através de hibridação in situ por fluorescência

• Processo: 97/05832-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2000
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille
• Beneficiário: Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Citogenética Leucemia Morfologia (anatomia)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citogenetica | Fish | Leucemia | Morfologia

Resumo

O estudo cromossômico tem sido muito importante no diagnóstico, no acompanhamento, na classificação e na determinação de tratamento e prognóstico das doenças hematológicas malignas. A realização do cariótipo depende da presença de metáfases em quantidade e qualidade adequadas, o que, na prática laboratorial quotidiana, nem sempre é possível. A chamada citogenética de interfase ou hibridação in situ por fluorescência (FISH) baseia-se no uso de sondas de DNA específicas de certas regiões cromossômicas para identificação de alterações presentes nas células. Diversos trabalhos têm mostrado a eficácia dessa técnica tanto ao diagnóstico como no controle pós-quimioterapia e na detecção de doença residual. Recentemente, surgiu a possibilidade de associar-se a técnica de FISH à coloração convencional (May Grünwald Giemsa-MGG) permitindo a correlação morfológica da célula marcada pela sonda escolhida. Tal prática vem complementar os estudos anteriores por nós realizados, que visaram identificar simultaneamente a célula maligna com alteração de cariótipo e sua origem. No presente estudo pretendemos comparar a citogenética clássica com o FISH ao diagnóstico nas leucemias agudas, crônicas e mielodisplasias e após quimioterapia de indução nas primeiras e associar o FISH à coloração de MGG para correlação da célula marcada com a morfologia. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

M.L.L.F. CHAUFFAILLE; M.S. FIGUEIREDO; R. BELTRANI; S.V. ANTUNES; M. YAMAMOTO; J. KERBAUY. Acute promyelocytic leukemia: the study of t(15;17) translocation by fluorescent in situ hybridization, reverse transcriptase-polymerase chain reaction and cytogenetic techniques. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 34, n. 6, p. 735-743, 2001-06-00. (97/05832-0)